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t-butyldifluoro(2,4,6-triisopropylphenyl)silane | 107742-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyldifluoro(2,4,6-triisopropylphenyl)silane
英文别名
tert-Butyl(difluoro)[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silane;tert-butyl-difluoro-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silane
t-butyldifluoro(2,4,6-triisopropylphenyl)silane化学式
CAS
107742-42-7
化学式
C19H32F2Si
mdl
——
分子量
326.545
InChiKey
UZVOOYYAXOKYBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.45
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:99dafc0b7ce66b8f475259089892c0f6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyldifluoro(2,4,6-triisopropylphenyl)silane叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正戊烷 为溶剂, 生成 trans-1,3-di-tert-butyl-1,3-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,3-disilacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    高位阻氟硅烷脱氟化氢合成 2,4-未取代顺式/反式-1,3-二硅杂环丁烷的合成与结构
    摘要:
    描述了空间高度拥挤的氟硅烷 (tBuTipMeSiF) 的制备、分子结构和金属化行为。该硅烷在温和的热条件下进行脱氟化氢。在低温下的金属化/消除序列中会生成 C-未取代的瞬态中间体 - silene 或相应的 silenoid,并且该中间体二聚化以专门生成相应的 1,3-二杂环丁烷,即使在捕集剂存在的情况下. 起始氟硅烷和最终的 1,3-二硅杂环丁烷中的显着空间位阻由它们的晶体结构证实。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejic.200400923
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机硅化合物的化学:CCXVI。立体拥挤的硅烷
    摘要:
    已经制备了一些高度拥挤的硅烷,例如三叔丁基苯基,三异丙基苯基,三(三甲基甲硅烷基)甲基,叔丁基和异丁基取代的硅烷,并且估计了这些取代基的空间体积顺序。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99624-4
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文献信息

  • Preparation and Some Reactions of Dibenzo-7-silanorbornadiene Derivatives
    作者:Hideki Sakurai、Kazuya Oharu、Yasuhiro Nakadaira
    DOI:10.1246/cl.1986.1797
    日期:1986.10.5
    On irradiation, dibenzo-7-silanorbornadienes with bulky substituents on silicon generated the corresponding crowded silylenes that dimerized to kinetically stable disilenes in the absence of trapping agents. Dibenzo-7-silanorbornadienes also underwent a new type of photochemical isomerization competitively.
    在辐照时,在硅上具有大量取代基的二苯并 7-硅烷降冰片二烯会生成相应的拥挤的亚甲硅烷,在没有捕集剂的情况下,这些亚甲二烯可二聚化为动力学稳定的二甲硅烷。Dibenzo-7-silanobornadienes 也经历了一种新型的光化学异构化竞争。
  • First structural characterization of silicon–arsenic and silicon–phosphorus multiple bonds in silylated silylidene-arsanes and -phosphanes; X-ray structure of a tellura-arsasilirane derivative
    作者:Matthias Driess、Stefan Rell、Hans Pritzkow
    DOI:10.1039/c39950000253
    日期:——
    The molecular structures of the 1-tert-butyl-1-isityl-3,3,3-triisopropyldisilaphosphene 4(isityl = 2,4,6-triisopropylphenyl), the analogous disilaarsene 5, and the corresponding tellura-arsasilirane 6(formed by reaction of 5 with elemental tellurium) are established by X-ray crystallographic analysis.
    1-叔丁基-1-异苯基-3,3,3-三异丙基二硅磷烯4(异苯基=2,4,6-三异丙基苯基)、类似二硅砷烷5和相应的碲硅烷6(由5与元素碲反应形成)的分子结构通过X射线晶体学分析确定。
  • NAKADAIRA, YASUHIRO;OHARU, KAZUYA;SAKURAI, HIDEKI, J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 309, N 3, 247-256
    作者:NAKADAIRA, YASUHIRO、OHARU, KAZUYA、SAKURAI, HIDEKI
    DOI:——
    日期:——
  • SMIT C. N.; BICKELHAUPT F., ORGANOMETALLICS, 6,(1987) N 6, 1156-1163
    作者:SMIT C. N.、 BICKELHAUPT F.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of organosilicon compounds
    作者:Yasuhiro Nakadaira、Kazuya Oharu、Hideki Sakurai
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99624-4
    日期:1986.8
    Some highly crowded silanes, such as tri-t-butylphenyl,tri-iso-propylphenyl, tris(trimethylsilyl)methyl,t-butyl and mesityl substituted silanes, have been prepared and the order of steric bulkiness of these substituents is estimated.
    已经制备了一些高度拥挤的硅烷,例如三叔丁基苯基,三异丙基苯基,三(三甲基甲硅烷基)甲基,叔丁基和异丁基取代的硅烷,并且估计了这些取代基的空间体积顺序。
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