4-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzonitrile | 69395-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 69395-14-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: JTDGUEWGCKJFJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzonitrile 在 platinum(IV) oxide copper(I) chloride 、 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (5'-O-Tritylthymidin-3')(2-chlorphenyl)(2,4-dicyanophenylaethyl)phosphorsaeureester
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。十四。取代β-苯基萘基-古鲁彭。Neue Schutzgruppenfür寡核苷酸-合成nach demPhosphorsäuretriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640547
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 copper(I) chloride 、 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。十四。取代β-苯基萘基-古鲁彭。Neue Schutzgruppenfür寡核苷酸-合成nach demPhosphorsäuretriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640547

文献信息

• NPE-resin, a new approach to the solid-phase synthesis of protected peptides and oligonucleotides I : Synthesis of the supports and their application to oligonucleotide synthesis.
  作者：Ramon Eritja、Jordi Robles、Dolors Fernandez-Forner、Fernando Albericio、Ernest Giralt、Enrique Pedroso

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80371-c

  日期：1991.3

  The preparation of polymeric supports containing a base labile 2-(2-nitrophenyl) ethyl linkage and the attachment of protected nucleosides is described together with their application to oligonucleotide synthesis.

  描述了含有碱不稳定的2-（2-硝基苯基）乙基键和受保护核苷的连接的聚合物载体的制备及其在寡核苷酸合成中的应用。
• A switchable redox annulation of 2-nitroarylethanols affording <i>N</i>-heterocycles: photoexcited nitro as a multifunctional handle
  作者：Bin Wang、Hongyuan Ren、Hou-Ji Cao、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1039/d2sc03590a

  日期：——

  The efficient transformation of nitroaromatics to functional molecules such as N-heterocycles has been an attractive and significant topic in synthesis chemistry. Herein, a photoexcited nitro-induced strategy for switchable annulations of 2-nitroarylethanols was developed to construct N-heterocycles including indoles, N-hydroxyl oxindoles and N–H oxindoles. The metal- and photocatalyst-free reaction

  将硝基芳烃有效转化为功能性分子（如N-杂环）一直是合成化学中一个有吸引力且重要的课题。在此，开发了一种光激发硝基诱导的 2-硝基芳基乙醇可切换环化策略，以构建包括吲哚、N-羟基羟吲哚和N - H 羟吲哚在内的N-杂环。不含金属和光催化剂的反应通过支链羟基烷基和硝基单元的分子内氧化还原 C-N 偶联进行，该反应由双氢原子夺取 ( d -HAA) 过程引发。可转换反应结果的关键是二硼试剂通过其有利的氧转移反应性到原位介导生成亚硝基物种。该协议的实用性通过广泛的底物范围、优异的产量、官能团耐受性和广泛的应用得到了很好的证明。最后，进行了详细的机理研究，动力学同位素效应 (KIE) 实验表明 C-H 键的均裂参与了速率决定步骤。
• New Photolabile Protecting Groups in Nucleoside and Nucleotide Chemistry—Synthesis, Cleavage Mechanisms and Applications
  作者：H. Giegrich、S. Eisele-Bühler、Chr Hermann、E. Kvasyuk、R. Charubala、W. Pfleiderer

  DOI：10.1080/07328319808004738

  日期：1998.9

  New photolabile protecting groups have been found in the 2-(2-nitrophenyl)ethoxycarbonyl and the 2-(2-nitrophenyl)ethylsulfonyl group, respectively. The influence of substituents at the phenyl ring as well as the side-chain has been investigated regarding the photolysis rates on irradiation at 365 mn. beta-Branching in the side-chain leads to highly increased rates of photodeprotection. A new type of photocleavage mechanism consisting of a photoinduced beta-elimination process is proposed.
• CN115043770
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nucleotide. XIV. Substituierte ?-Phenyl�thyl-Gruppen. Neue Schutzgruppen f�r Oligonucleotid-Synthesen nach dem Phosphors�uretriester-Verfahren
  作者：Eugen Uhlmann、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19810640547

  日期：1981.7.22

  XIV. Substituted β-Phenyl-ethyl Groups. New Blocking Groups for Oligonucleotide Syntheses by the Phosphotriester Approach

  十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团