2-乙氧基-6-氟吡啶 | 858675-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙氧基-6-氟吡啶
• 英文名称: 2-Ethoxy-6-fluorpyridin
• 英文别名: 2-ethoxy-6-fluoropyridine
• CAS: 858675-60-2
• 化学式: C₇H₈FNO
• 分子量: 141.145
• InChiKey: QKGOSKSBPYONOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-6-氟吡啶 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 6-Ethoxy-2-fluor-3-iodpyridin
  参考文献：
  名称：

  Reiffenrath, Volker; Bremer, Matthias, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1435 - 1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 、 乙醇 在 sodium 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-乙氧基-6-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-氟和2-氯吡啶对乙醇钠的反应性：控制亲核（Het）芳香取代率的因素。

  摘要：

  通过竞争动力学评估了EtONa在+ 25°的乙醇中，EtONa产生的2-氟-和2-氯吡啶的卤化物取代基的相对置换率。2-氟吡啶的反应比氯类似物的反应快320倍。CF 3基团比单个卤素原子更能提高反应活性，无论哪种元素，后者均优于Me 3groups群。容纳在4位的取代基通过其感应效应起作用，而在3位的该位阻可能会被空间位阻减弱。几乎所有的5个取代基都提高了在2位上发生的亲核取代的速率。唯一的例外是在5位上的F原子延迟了反应，大概是由于孤对/孤对排斥，并且负电荷在中间Meisenheimer配合物的中心C原子上建立。取代基效应是累加的。因此，通过使用从当前工作中得出的增量，未来反应的速率应该是可以准确预测的。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590104