3-(2-p-tolyloxyethylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazole | 854043-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-p-tolyloxyethylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-{[2-(4-methylphenoxy)ethyl]sulfanyl}-1H-1,2,4-triazole；5-[2-(4-methylphenoxy)ethylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 854043-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD11844533
• 分子量: 235.31
• InChiKey: QATKMGCORJRFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-p-tolyloxyethylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazole 、 N,N,N,6-tetramethyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-ammonium chloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-甲基嘧啶-4-醇的新型2-S-，4-，5-取代和双环衍生物的合成及初步生物学性质评估

  摘要：

  通过可获得和有效的方法合成了一系列新颖的2-S-，4-，5-取代的和双环的6-甲基嘧啶-4-醇衍生物，包括分子中的吡唑，1,2,4-三唑和哒嗪部分。硫吡唑基衍生物获自2-巯基-6-甲基嘧啶-4-醇。分别由嘧啶和4-氯取代的2-硫代甲基-6-甲基嘧啶的季铵盐合成4-三唑基和4-氨基三唑基嘧啶。1-甲基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-烯烃的钾盐与2-氯-3-氧代丁酸乙酯的反应，然后用硫脲处理，得到6-（（4-羟基-2-巯基） -6-甲基嘧啶-5-基）氧基）-2-甲基哒嗪-3（2H）-。后者与3-氯戊烷-2,4-二酮的反应产物进行杂环化，得到了嘧啶的目标双环衍生物。合成的化合物对植物生长显示出明显的刺激作用。与异生长素相比，它们的生长刺激活性在60-93％的范围内。

  DOI：

  10.2174/1570178616666190411110415
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-4-甲基苯 、 potassium 5-mercapto-1,3,4-triazole 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-(2-p-tolyloxyethylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3-取代 1H-[1,2,4]-triazole-3-thiol 衍生物的合成

  摘要：

  通过1H-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)的区域选择性S-烷基化，合成了一系列S-取代的衍生物2a-j。在一定条件下，2与芳基磺酰氯、芳基异氰酸酯和吖嗪类季铵盐反应得到1-芳基磺酰基-(3a-d)、1-芳基碳酰氨基-(4a,b)和1-吖嗪基-1， 2,4- (6a-p) 三唑。化合物的结构由 1 H NMR 和元素分析证实。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:405–410, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20565

  DOI：

  10.1002/hc.20565