(2E)-2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]cycloheptan-1-one | 138955-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]cycloheptan-1-one
• CAS: 138955-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃O
• 分子量: 268.279
• InChiKey: VHYIZYOIBYOAFQ-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Β-苯乙烯甲醚 、 (2E)-2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]cycloheptan-1-one 在 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-vinyl-1,2,4-trioxolanes by a [3 + 2] cycloaddition of carbonyl oxides with .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  The [3 + 2] cycloaddition of a carbonyl oxide, generated by the ozonolysis of a vinyl ether, to an alpha,beta-unsaturated aldehyde gave the 3-vinyl-1,2,4-trioxolane (alpha-vinyl ozonide) in moderate yield. In contrast, alpha,beta-unsaturated ketones showed a very poor reactivity with carbonyl oxides. Benzylidenecyclohexanones were exceptions, from which the corresponding 3-vinyl-1,2,4-trioxolanes were obtained in excellent yields. Reaction of the 3-vinyl-1,2,4-trioxolanes with ozone led to the formation of the corresponding diozonides.

  DOI：

  10.1021/jo00032a010