1-(2-(4-methylphenyl)ethyl)piperazine | 138304-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(4-methylphenyl)ethyl)piperazine
• 英文别名: N-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]piperazine；1-(2-(p-tolyloxy)eth-1-yl)piperazine；1-[2-(4-Methylphenoxy)ethyl]piperazine
• CAS: 138304-74-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD03231523
• 分子量: 220.315
• InChiKey: NMTCQEIEKVUWQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-methylphenyl)ethyl)piperazine 生成 2-Amino-4-(2,5-dichlorophenyl)-6-[4-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivative and medicine

  摘要：

  该发明涉及一种药物组合物，其包括以下一般式的三嗪衍生物\x9bI! ##STR1## 或其溶剂化物，或其盐，作为活性成分。在上述式中，R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个代表氢，未取代或取代的烷基芳基，或烯基，或者共同代表与相邻氮原子结合的环状氨基（NR.sup.1 R.sup.2）。该环状氨基除了相邻氮原子外，还可以包含氮、氧或硫作为环成员，并且可能进一步取代。不包括NR.sup.1 R.sup.2为NH.sub.2的情况。该发明的化合物可用作治疗肝炎的治疗药物。

  公开号：

  US05962453A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(2-(4-methylphenyl)ethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  发现1-芳氧基乙基哌嗪衍生物作为Kv1.5钾通道抑制剂（第一部分）

  摘要：

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.075

文献信息

• 苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN110128369A

  公开（公告）日：2019-08-16

  苯并[d]异噻唑‑3(2H)‑酮衍生物及其制备方法和应用，该化合物是具有通式（Ⅰ）结构化合物的游离碱或盐：所说的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、三氟乙酸盐、酒石酸盐、乳酸盐或甲磺酸盐中的一种；其中，R1独立地代表“‑CH2‑CO‑”或“‑CH2‑CH2‑”；R2独立地代表“‑CH2‑CH2‑O‑”或“‑CO‑CH=CH‑”；R3独立地代表H、卤素、烃基、卤素取代的烃基、硝基、氨基、腈基、羟基、烷氧基、芳烷氧基、杂环烷氧基、芳基、取代杂环或取代芳基。苯并[d]异噻唑‑3(2H)‑酮衍生物在制备缺血性脑卒中治疗药物中的应用。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180155322A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end at least one of a Von Hippel-Lindau ligand, a cereblon ligand, Inhibitors of Apoptosis Proteins ligand, mouse double-minute homolog 2 ligand, or a combination thereof, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可用作雌激素受体（目标蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及包含在一段至少有一种Von Hippel-Lindau配体、一种cereblon配体、凋亡抑制蛋白配体、小鼠双分钟同源2配体或其组合的双功能化合物，这些配体与相应的E3泛素连接酶结合，在另一端有一个与目标蛋白结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白聚集或积累引起的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180179183A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A-RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂而发挥作用。具体而言，本公开涉及含有一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，并且另一端含有结合目标蛋白RAF的基团，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
• Cyclophane, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0450429A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft Cyclophane der allgemeinen Formel in der X₁, X₂, A, R und R₁ bis R₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Additionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Additionssalze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, insbesondere wertvolle pharmakologische Eigenschaften wie eine blutdrucksenkende und coronardilatatierende sowie eine milde herzfrequenzsenkende Wirkung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式为 其中 X₁、X₂、A、R 和 R₁ 至 R₄ 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的加成盐，特别是用于医药用途的它们的生理上可耐受的加成盐，这些加成盐具有有价值的特性，特别是有价值的药理特性，如降血压和扩张冠状动脉以及轻度降低心率的作用；含有这些化合物的药物及其制备工艺。
• TRIAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0775487A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  A medicine containing as the active ingredient a triazine derivative represented by general formula (I), a solvate thereof, or a salt thereof and being useful as a hepatitis remedy, wherein R1 and R2 represent each independently hydrogen or (un)substituted alkyl, aralkyl or alkenyl, or NR1R2 represents a cyclic amino group which may bear, in addition to the pertinent nitrogen atom, nitrogen, oxygen or sulfur as the ring atom and may be substituted, provided the case where NR1R2 represents NH2 is excluded.

  一种含有通式(I)代表的三嗪衍生物、其溶液或其盐作为有效成分并可用于治疗肝炎的药物，其中R1和R2各自独立地代表氢或(未)取代的烷基、芳烷基或烯基，或NR1R2代表环状氨基，其环状原子除了相关的氮原子外，还可以是氮、氧或硫，并且可以被取代，但不包括NR1R2代表NH2的情况。