Methyl 2-(4-methylsulfinylphenyl)acetate | 118362-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-methylsulfinylphenyl)acetate
• CAS: 118362-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: KIHQAFNMXFSXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(甲硫基)苯基)乙酸甲酯 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methyl 2-(4-methylsulfinylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在硫化物氧化中的电子效应，位阻和邻位异构辅助。通过硫-氧非键相互作用的邻域参与

  摘要：

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我

  DOI：

  10.1039/p29880001123

文献信息

• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1169312B1

  公开（公告）日：2004-10-06
• Electronic effect, steric hindrance, and anchimeric assistance in oxidation of sulphides. Neighbouring-group participation through sulphur–oxygen non-bonded interaction
  作者：Ferenc Ruff、Árpád Kucsman

  DOI：10.1039/p29880001123

  日期：——

  set of sulphides o- and p-XC6H4SMe, the electronic effect, steric hindrance, and anchimeric assistance for electrophilic Cl+ addition by TsNHCl and O-transfer by NalO4 were investigated by a kinetic method. The steric effect and anchimeric assistance of the ortho-substituents were evaluated by comparing the reactivity of ortho- and para-substituted compounds (κ=ko/kp). For neighbouring-group activity

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我