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1,2-O-(ethoxyethylidene)-α-D-galactopyranose | 81120-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-O-(ethoxyethylidene)-α-D-galactopyranose
英文别名
1,2-O-((1RS)-1-ethoxyethylidene)-β-D-galactopyranose;(3aR,5R,6R,7S,7aR)-2-ethoxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol
1,2-O-(ethoxyethylidene)-α-D-galactopyranose化学式
CAS
81120-51-6
化学式
C10H18O7
mdl
——
分子量
250.249
InChiKey
YLYHVAFCXKLCAL-MBIUDLDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-O-(ethoxyethylidene)-α-D-galactopyranose盐酸silica gel 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 3,4,5-tri-O-benzyl-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    一锅顺序立体选择性糖基化聚合合成寡糖
    摘要:
    F1α 抗原是肿瘤相关 O 联粘蛋白糖基氨基酸的一个成员,通过一锅序贯糖基化进行了会聚全合成。通过结合三氟甲磺酸三苯甲基酯 (TrOTf) 和 N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 成功地进行了氨基酸 7 与硫糖苷 6 的高度 α 选择性糖基化,以高产率 (97%, α/β = 83⁄17) 得到糖基氨基酸 21 )。接下来,通过三苯甲基四(五氟苯基)硼酸酯[TrB(C6F5)4]或三氟甲磺酸(TfOH)的促进,尝试了硫代糖苷4与半乳糖苯基碳酸酯2或氟化物3的糖基化;通过进一步添加糖基氨基酸 5 和 NIS,分别以 80% 或 89% 的总产率提供受保护的 F1α 25。去除保护基团后以高产率获得所需的三糖。下一个,
    DOI:
    10.1246/bcsj.76.1829
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一锅顺序立体选择性糖基化聚合合成寡糖
    摘要:
    F1α 抗原是肿瘤相关 O 联粘蛋白糖基氨基酸的一个成员,通过一锅序贯糖基化进行了会聚全合成。通过结合三氟甲磺酸三苯甲基酯 (TrOTf) 和 N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 成功地进行了氨基酸 7 与硫糖苷 6 的高度 α 选择性糖基化,以高产率 (97%, α/β = 83⁄17) 得到糖基氨基酸 21 )。接下来,通过三苯甲基四(五氟苯基)硼酸酯[TrB(C6F5)4]或三氟甲磺酸(TfOH)的促进,尝试了硫代糖苷4与半乳糖苯基碳酸酯2或氟化物3的糖基化;通过进一步添加糖基氨基酸 5 和 NIS,分别以 80% 或 89% 的总产率提供受保护的 F1α 25。去除保护基团后以高产率获得所需的三糖。下一个,
    DOI:
    10.1246/bcsj.76.1829
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文献信息

  • The occurrence of l-galactose in snail galactans
    作者:Hagen Bretting、Günter Jacobs、Ingrid Benecke、Wilfried A. König、Joachim Thiem
    DOI:10.1016/0008-6215(85)90023-0
    日期:1985.6
    Abstract The occurrence of l -galactose ( l -Gal) was investigated in twelve preparations of snail galactans from nine different species. l -Gal (11–15%) was found not only in members of the family Helicidae , a highly developed group among the Pulmonata , but was detected also in a galactan of the oldest phylogenetic subclass of snails in the Prosobranchiata . To determine the position of the l -Gal
    摘要研究了十二种来自九种不同物种的蜗牛半乳聚糖中l-半乳糖(l -Gal)的存在。l-Gal(11–15%)不仅在肺炎科(Helicidae)的一个成员中发现,该科是肺病中高度发达的一个群体,而且在Prosobranchiata中最古老的系统发育蜗牛亚类的半乳聚糖中也检出。为了确定1-Gal残基的位置,将棉铃虫,芥蓝,和螺旋藻的半乳聚糖甲基化并水解,并分离出部分甲基化的Gal衍生物。将每种衍生物进行O-去甲基化,并使用手性固定相通过三氟乙酰化甲基糖苷的glc确定d-和l-半乳糖的比率。仅在四-O-甲基馏分中检测到l -Gal(22–34%),
  • A new method of anomeric protection and activation based on the conversion of glycosyl azides into glycosyl fluorides
    作者:Wolfgang Bröder、Horst Kunz
    DOI:10.1016/0008-6215(93)84071-d
    日期:1993.10
    Glycosyl azides provide reliable anomeric protection stable to conditions for hydrolytic removal of ester groups, for reductive opening or release of acetalic diol protection, for the introduction of ether-type protection, and for glycosylation processes. The utility of this anomeric protection is further enhanced as glycosyl azides may be converted into glycosyl fluorides, which can be activated for
    糖基叠氮化物提供稳定的可靠的端基异构保护,该条件稳定于以下条件:水解除去酯基,还原性打开或释放缩醛二醇保护,引入醚型保护以及糖基化过程。由于可将糖基叠氮化物转化为可被糖基化反应活化的糖基氟化物,因此进一步提高了该端基保护的效用。为此,已经将糖基叠氮化物与乙酰二羧酸二叔丁酯进行了1,3-偶极环加成。用氟化氢-吡啶配合物处理时,N-糖基三唑衍生物直接得到糖基氟化物。
  • Chemoenzymatic Synthesis and Fluorescent Visualization of Cell-Surface Selectin-Bound Sialyl Lewis X Derivatives
    作者:Valentin Wittmann、Arun K. Datta、Kathryn M. Koeller、Chi-Huey Wong
    DOI:10.1002/(sici)1521-3765(20000103)6:1<162::aid-chem162>3.0.co;2-9
    日期:2000.1.3
    molecular labels are useful chemical probes to study selectin-carbohydrate interactions. Localization of the selectins on the surface of leukocytes and activated endothelial cells can be detected through fluorescence of bound selectin ligands. Herein we present a short chemoenzymatic synthesis of a fluorescently labeled bivalent sLe(x) conjugate. The use of an amino-substituted monovalent sLe(x) to obtain
    唾液酸化的路易斯x(sLe(x))衍生物缀合到易于可视化的分子标记是有用的化学探针,以研究选择素与碳水化合物的相互作用。选择素在白细胞和活化的内皮细胞表面上的定位可以通过结合的选择素配体的荧光来检测。本文中,我们提出了荧光标记的二价sLe(x)共轭物的短化学酶法合成。还描述了使用氨基取代的单价sLe(x)获得荧光和生物素标记的sLe(x)衍生物。荧光sLe(x)缀合物的细胞染色效用已被证明可用于表达E-选择素的HUVEC细胞系和表达L-或E-选择素的CHO-K1细胞。
  • Preparation of α and β anomers of various isomeric methyl O-d-galactopyranosyl-d-galactopyranosides. Standards for interpretation of 13C-n.m.r. spectra of d-galactopyranans
    作者:Philip A.J. Gorin
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)80790-9
    日期:1982.2
    r. resonances of α and β anomers of methyl O - d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranosides. In terms of application of these shift values and those of related d -galactobioses to the structural analysis of d -galactopyranans by shift comparisons, some generalizations can be made. For β- d -galactopyranans, the resonances of glycosyloxylated carbon atoms of methyl O -β- d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranosides
    摘要通过将2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物与适当的部分O-缩合制备甲基O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷的四个异构体。甲基β-d-吡喃半乳糖苷的取代衍生物。在溴化汞的存在下,3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-O-(1-乙氧基亚乙基)-α-d-吡喃半乳糖与相同的受体反应导致形成α和β β键。因此,有可能分配13个Cn.mr共振的甲基O-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的α和β端基异构体。在通过移位比较将这些移位值和相关的d-半乳双歧杆菌的值应用于d-半乳糖吡喃聚糖的结构分析方面,可以做出一些概括。对于β-d-吡喃半乳糖,甲基O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的糖基氧基化碳原子的共振对结构敏感,并且似乎具有典型值,而随着C-1'信号的移位观察到有限的变化。另一方面,为了将结构分配给含有α键的d-吡喃半乳糖,甲基O-α-d-吡喃半乳糖基-
  • Efficient activation of glycosyl N-(phenyl)trifluoroacetimidate donors with ytterbium(III) triflate in the glycosylation reaction
    作者:Matteo Adinolfi、Gaspare Barone、Alfonso Iadonisi、Marialuisa Schiattarella
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01124-3
    日期:2002.8
    The mild, moisture-stable and cheap catalyst Yb(OTf)(3) activates glycosyl N-(phenyl)trifluoroacetimidates in the stereoselective synthesis of 1,2-trans and 1,2-cis glycosides. A suitable choice of the reaction solvent led to good yields and stereoselectivity ratios. The protocol was successfully applied to acceptors and donors both exhibiting a wide range of reactivity. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
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