3-Allyl-cyclohept-2-enone | 163332-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Allyl-cyclohept-2-enone
• 英文别名: 3-Allyl-2-cyclohepten-1-one；3-prop-2-enylcyclohept-2-en-1-one
• CAS: 163332-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: HSBGSZUTLREINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyl-cyclohept-2-enone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到((E)-3-Propenyl)-cyclohept-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Jin, Zhendong; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5995 - 5996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzenesulfonyl)-3-methoxycycloheptene 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jin Zhendong, Fuchs P. L., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 13, S 5995-5996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereoselective Addition of HO/OOH to Allylic Alcohols
  作者：Xiao-Tao Wang、Wei-Bo Han、Hui-Jun Chen、Qinghong Zha、Yikang Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01280

  日期：2020.8.7

  readily react with ethereal H2O2 in the presence of catalytic amounts of Na2MoO4-gly or MoO2(acac)2, affording the C═C trans hydroxylation–hydroperoxylation products in good yields with high regio- and stereoselectivity. Use of enantiomers of cyclic substrates resulted in corresponding enantiopure diol-tert-hydroperoxides. The possibility of further conversion of the diol-tert-hydroperoxides into triols

  在催化量的Na 2 MoO 4 -gly或MoO 2（acac）2的存在下，一系列烯丙醇易于与醚H 2 O 2反应，从而以高收率提供C═C反羟基化-氢过氧化产物具有高区域选择性和立体选择性。使用环状底物的对映异构体产生相应的对映体纯的二醇-叔氢过氧化物。还举例说明了将二醇-叔氢过氧化物进一步转化为具有包含季中心的分离的叔-过氧基团的三醇或线性结构单元的可能性。
• Jin Zhendong, Fuchs P. L., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 13, S 5995-5996
  作者：Jin Zhendong, Fuchs P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Jin, Zhendong; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5995 - 5996
  作者：Jin, Zhendong、Fuchs

  DOI：——

  日期：——