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3,4-ditetradecoxylbenzyl alcohol | 960367-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-ditetradecoxylbenzyl alcohol
英文别名
[3,4-Di(tetradecoxy)phenyl]methanol;[3,4-di(tetradecoxy)phenyl]methanol
3,4-ditetradecoxylbenzyl alcohol化学式
CAS
960367-28-6
化学式
C35H64O3
mdl
——
分子量
532.891
InChiKey
GQLYVYGKBSZXAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-ditetradecoxylbenzyl alcohol氯化亚砜potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 methyl 3,5-bis[3',4'-di(tetradecan-1-yloxy)benzyloxy]benzoate
    参考文献:
    名称:
    螺旋树枝状聚苯乙炔的热可逆顺式-顺式向顺式-反式异构化
    摘要:
    高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA),夹有两亲性自组装树突,聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn],m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基)吡啶(DMAP)催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中,树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在
    DOI:
    10.1021/ja055406w
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十四烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 3,4-ditetradecoxylbenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    螺旋树枝状聚苯乙炔的热可逆顺式-顺式向顺式-反式异构化
    摘要:
    高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA),夹有两亲性自组装树突,聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn],m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基)吡啶(DMAP)催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中,树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在
    DOI:
    10.1021/ja055406w
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文献信息

  • Lipid Nanoparticle Based Compositions and Methods for the Delivery of Biologically Active Molecules
    申请人:Chen Tongqian
    公开号:US20090048197A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention relates to novel cationic lipids, transfection agents, microparticles, nanoparticles, and short interfering nucleic acid (siNA) molecules. The invention also features compositions, and methods of use for the study, diagnosis, and treatment of traits, diseases and conditions that respond to the modulation of gene expression and/or activity in a subject or organism. Specifically, the invention relates to novel cationic lipids, microparticles, nanoparticles and transfection agents that effectively transfect or deliver biologically active molecules, such as antibodies (e.g., monoclonal, chimeric, humanized etc.), cholesterol, hormones, antivirals, peptides, proteins, chemotherapeutics, small molecules, vitamins, co-factors, nucleosides, nucleotides, oligonucleotides, enzymatic nucleic acids, antisense nucleic acids, triplex forming oligonucleotides, 2,5-A chimeras, dsRNA, allozymes, aptamers, decoys and analogs thereof, and small nucleic acid molecules, such as short interfering nucleic acid (siNA), short interfering RNA (siRNA), double-stranded RNA (dsRNA), micro-RNA (miRNA), short hairpin RNA (shRNA), and RNAi inhibitor molecules, to relevant cells and/or tissues, such as in a subject or organism. Such novel cationic lipids, microparticles, nanoparticles and transfection agents are useful, for example, in providing compositions to prevent, inhibit, or treat diseases, conditions, or traits in a cell, subject or organism. The compositions described herein are generally referred to as formulated molecular compositions (FMC) or lipid nanoparticles (LNP).
    本发明涉及新型阳离子脂质、转染剂、微粒、纳米粒子和短干扰核酸(siNA)分子。本发明还涉及组合物和使用方法,用于研究、诊断和治疗对基因表达和/或活性调节有反应的个体或生物的特征、疾病和状况。具体而言,本发明涉及新型阳离子脂质、微粒、纳米粒子和转染剂,可以有效地转染或传递生物活性分子,如抗体(例如单克隆、嵌合、人源化等)、胆固醇、激素、抗病毒药物、肽、蛋白质、化学治疗药物、小分子、维生素、辅因子、核苷、核苷酸、寡核苷酸、酶性核酸、反义核酸、三链体寡核苷酸、2,5-A嵌合体、dsRNA、异构酶、aptamers、诱饵和其类似物,以及小的核酸分子,如短干扰核酸(siNA)、短干扰RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微RNA(miRNA)、短发夹RNA(shRNA)和RNAi抑制分子,传递到相关的细胞和/或组织中,例如在个体或生物中。这种新型阳离子脂质、微粒、纳米粒子和转染剂在提供组合物以预防、抑制或治疗细胞、个体或生物的疾病、状况或特征方面是有用的。本文所描述的组合物通常称为配方分子组合物(FMC)或脂质纳米粒子(LNP)。
  • LIPID NANOPARTICLE BASED COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE MOLECULES
    申请人:Chen Tongqian
    公开号:US20100105933A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present invention relates to novel cationic lipids, transfection agents, microparticles, nanoparticles, and short interfering nucleic acid (siNA) molecules. The invention also features compositions, and methods of use for the study, diagnosis, and treatment of traits, diseases and conditions that respond to the modulation of gene expression and/or activity in a subject or organism. Specifically, the invention relates to novel cationic lipids, microparticles, nanoparticles and transfection agents that effectively transfect or deliver biologically active molecules, such as antibodies (e.g., monoclonal, chimeric, humanized etc.), cholesterol, hormones, antivirals, peptides, proteins, chemotherapeutics, small molecules, vitamins, co-factors, nucleosides, nucleotides, oligonucleotides, enzymatic nucleic acids, antisense nucleic acids, triplex forming oligonucleotides, 2,5-A chimeras, dsRNA, allozymes, aptamers, decoys and analogs thereof, and small nucleic acid molecules, such as short interfering nucleic acid (siNA), short interfering RNA (siRNA), double-stranded RNA (dsRNA), micro-RNA (miRNA), short hairpin RNA (shRNA), and RNAi inhibitor molecules, to relevant cells and/or tissues, such as in a subject or organism. Such novel cationic lipids, microparticles, nanoparticles and transfection agents are useful, for example, in providing compositions to prevent, inhibit, or treat diseases, conditions, or traits in a cell, subject or organism. The compositions described herein are generally referred to as formulated molecular compositions (FMC) or lipid nanoparticles (LNP).
    本发明涉及新型阳离子脂质体、转染剂、微粒、纳米粒子和短干扰核酸(siNA)分子。本发明还涉及用于研究、诊断和治疗对基因表达和/或活性调节有响应的特征、疾病和情况的组合物和使用方法。具体而言,本发明涉及新型阳离子脂质体、微粒、纳米粒子和转染剂,可以有效地转染或传递生物活性分子,例如抗体(例如单克隆、嵌合、人源化等)、胆固醇、激素、抗病毒药物、肽、蛋白质、化疗药物、小分子、维生素、辅因子、核苷、核苷酸、寡核苷酸、酶性核酸、反义核酸、三股形成寡核苷酸、2,5-A嵌合体、dsRNA、等位酶、适配体、诱饵和其类似物以及小核酸分子,例如短干扰核酸(siNA)、短干扰RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微RNA(miRNA)、短发夹RNA(shRNA)和RNAi抑制剂分子,传递到相关的细胞和/或组织中,例如在一个主体或生物体内。这种新型阳离子脂质体、微粒、纳米粒子和转染剂在提供组合物以预防、抑制或治疗细胞、主体或生物体中的疾病、情况或特征方面非常有用。本文所述的组合物通常称为配制分子组合物(FMC)或脂质纳米粒子(LNP)。
  • WO2008/103276
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7691405B2
    申请人:——
    公开号:US7691405B2
    公开(公告)日:2010-04-06
  • Thermoreversible Cis<i>−</i>Cisoidal to Cis<i>−</i>Transoidal Isomerization of Helical Dendronized Polyphenylacetylenes
    作者:Virgil Percec、Jonathan G. Rudick、Mihai Peterca、Martin Wagner、Makoto Obata、Catherine M. Mitchell、Wook-Dong Cho、Venkatachalapathy S. K. Balagurusamy、Paul A. Heiney
    DOI:10.1021/ja055406w
    日期:2005.11.1
    Phi(h,k)-to-Phi(h)(io)-to- Phi(h) phase transition in these dendronized PPAs was analyzed by a combination of differential scanning calorimetry and small and wide-angle X-ray diffraction experiments performed on powder and oriented fibers. In the Phi(h,k) and Phi(h)(io) phases, the dendronized PPAs form helical porous columns. The helical pore disappears in the Phi(h) phase. This change is accompanied
    高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA),夹有两亲性自组装树突,聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn],m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基)吡啶(DMAP)催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中,树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在
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