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1-bromo-2-octadecanol | 22092-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-2-octadecanol
英文别名
1-Bromo-2-hydroxyoctadecane;1-bromooctadecan-2-ol
1-bromo-2-octadecanol化学式
CAS
22092-40-6
化学式
C18H37BrO
mdl
——
分子量
349.395
InChiKey
QHKZQMYZEBQFOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Spermicidal, anti-HIV, and micellar properties of di- and trihydroxylated cationic surfactants
    作者:Yue-Ling Wong、Christopher L Curfman、Gustavo F Doncel、M Patricia Hubieki、Travis C Dudding、Prashant S Savle、Richard D Gandour
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01114-0
    日期:2002.1
    effective at 0.1 mg mL−1 in the cell-free assay and 0.5 mg mL−1 in the cell-associated assay. Compound 1(16) shows the best combination of dual activity against sperm and HIV. In summary, hydroxylated cationic surfactants, 1 and 2, show promise as inexpensive topical, contraceptive microbicides.
    2-羟基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基-1-烷胺1(p)和2-羟基-N,N-双(2-羟乙基)-N-甲基-1- alkanaminium 2(p为同源系列中描述)溴化物,tetradecanaminium(p = 14)通过octadecaminium(p= 18)。该系列偶数成员的临界胶束浓度(cmc's)在25和37°C下通过电导率测量,显示了预期的线性依赖于链长。所有化合物均显示杀精和杀虫活性。在Sander–Cramer杀虫剂测定法1和2中,最小有效浓度(MEC)与链长的关系图分别显示了截止效应和抛物线关系。最好的化合物1(17)和1(18)的MEC(〜0.12 mg mL -1)略低于市售杀精子剂壬氧化酚9(N-9)。化合物1(16)和2(17)在体外,无细胞和细胞相关的病毒灭活试验中显示出最佳的抗HIV活性。两者在无细胞测定中均为0.1 mg mL -1,在细胞相关测定中均为0
  • Facile one-pot synthesis of α-bromoketones from olefins using bromide/bromate couple as a nonhazardous brominating agent
    作者:Rajendra D. Patil、Girdhar Joshi、Subbarayappa Adimurthy、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.047
    日期:2009.5
    A new method for the preparation of α-bromoketones from olefins using bromide/bromate couple as a nonhazardous brominating agent has been developed. Several α-bromoketones were successfully prepared from a variety of olefins by this method. This procedure is an alternative to conventional molecular bromine.
    已开发出一种使用溴化物/溴酸盐对作为无害溴化剂,由烯烃制备α-溴代酮的新方法。通过这种方法成功地由多种烯烃制备了几种α-溴代酮。该方法是常规分子溴的替代方法。
  • Ketoalkylphospholipids
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04649203A1
    公开(公告)日:1987-03-10
    Novel ketoalkylphospholipids, inclusive of salts thereof, of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an aliphatic hydrocarbon residue containing 10 to 20 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen or methoxy, and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or C.sub.1-5 alkyl, or ##STR2## represents a cyclic ammonio group, exhibit inhibitory activity against multiplication of tumor cells and antifungal activity.
    式子为 ##STR1## 的新型酮基磷脂类化合物,包括其盐,其中R1为含有10至20个碳原子的脂肪烃基残基,R2为氢或甲氧基,而R3、R4和R5分别独立地为氢或C.sub.1-5烷基,或者 ##STR2## 代表环状铵基,表现出对抑制肿瘤细胞增殖和抗真菌活性的作用。
  • 一种含羟基可电离脂质及其制备方法与应用
    申请人:武汉大学
    公开号:CN117658839A
    公开(公告)日:2024-03-08
    本发明公开了一种含羟基可电离脂质及其制备方法与应用,属于核酸药物载体技术领域。本发明的含羟基可电离脂质的结构式如下所示,其可用于制备脂质体纳米粒子或核酸药物载体。本发明的可电离脂质中侧链羟基的引入,联合头部羟基,可以显著增加可电离脂质与核酸分子的结合能力,提高脂质体纳米颗粒的载药量,显著减少脂质体纳米颗粒制备时总脂质的投入量,降低脂质体纳米颗粒的毒性。#imgabs0#
  • Afonso, Carlos A.M.; Vieira, Nuno M.L.; Motherwell, William B., Synlett, 2000, # 3, p. 382 - 384
    作者:Afonso, Carlos A.M.、Vieira, Nuno M.L.、Motherwell, William B.
    DOI:——
    日期:——
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