2-乙氧基乙烷磺酰氯 | 69371-75-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 2-乙氧基乙烷磺酰氯
• 中文别名: 2-乙氧基甲磺酰氯；磺酰氯乙酸乙酯；2-乙氧基-1-乙基磺酰氯
• 英文名称: 2-ethoxyethanesulfonyl chloride
• CAS: 69371-75-1
• 化学式: C₄H₉ClO₃S
• mdl: MFCD10032392
• 分子量: 172.633
• InChiKey: UIZKSVKQIJNZNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-122℃ (16 Torr)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基乙烷磺酰氯 在 氨 、 苯 作用下， 生成 2-乙氧基-1-乙基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Swallen; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基乙硫醇 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-乙氧基乙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF ALKANESULFONYL HALIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01144a013

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOLIPID SYNTHESIS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHÈSE DES PHOSPHOLIPIDES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2021035031A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Inhibitors of Glycerol 3-Phosphate Acyltransferase (GPAT) are provided; and methods of use in the treatment of cancer; and treatment of conditions relating to metabolic syndrome, hyperlipidemia, infection and inflammation.

  甘油3-磷酸酰基转移酶（GPAT）的抑制剂已提供；以及在癌症治疗中的使用方法；以及治疗与代谢综合征、高脂血症、感染和炎症相关的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• Non-Peptide GPIIb/IIIa Inhibitors. 20. Centrally Constrained Thienothiophene α-Sulfonamides Are Potent, Long Acting in Vivo Inhibitors of Platelet Aggregation
  作者：Melissa S. Egbertson、Jacquelynn J. Cook、Bohumil Bednar、John D. Prugh、Rodney A. Bednar、Stanley L. Gaul、Robert J. Gould、George D. Hartman、Carl F. Homnick、Marie A. Holahan、Laura A. Libby、Joseph J. Lynch、Robert J. Lynch、Gary R. Sitko、Maria T. Stranieri、Laura M. Vassallo

  DOI：10.1021/jm980722p

  日期：1999.7.1

  The synthesis and pharmacology of 4, a potent thienothiophene non-peptide fibrinogen receptor antagonist, are reported. Compound 4 inhibited the aggregation of human gel-filtered platelets with an IC50 of 8 nM and demonstrated an 8-fold improvement in affinity for isolated GPIIb/IIIa receptors over analogues possessing an isoindolinone backbone. Flow cytometry studies revealed that the binding of 4

  报道了4种有效的噻吩并噻吩非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的合成和药理作用。与具有异吲哚满酮主链的类似物相比，化合物4以8 nM的IC50抑制人凝胶过滤的血小板的聚集，并显示出对分离的GPIIb / IIIa受体的亲和力提高了8倍。流式细胞仪研究表明4与静息血小板的结合是扩散控制的过程（kon = 3.3 x 10（6）M-1 s-1），4与狗和人血小板的亲和力相当（Kd = 0.04）和分别为0.07 nM）。静脉注射5 microg / kg的剂量可完全抑制狗体内的血小板聚集[校正]，口服剂量为50-90 microg / kg [校正后]，然后每日低剂量为10 microg / kg [校正]，足以在几天内维持约80％的离体血小板聚集抑制作用。在麻醉的狗中以77 +/- 7％抑制ADP诱导的血小板凝集会导致出血时间适度增加2.5倍，而完全抑制（100％）则导致大约10分钟的出血时间。需要增加
• Anthraquinone disperse dyestuffs
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04041051A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  1-Amino-4-hydroxy 2-p-alkoxy-benzenesulfonyloxy anthraquinone disperse dyestuffs have been prepared.

  已制备出1-氨基-4-羟基-2-p-烷氧基-苯磺酰氧基蒽醌分散染料。
• Elimination-addition. Part XVII. Elimination pathways in derivatives of β-sulphonylsulphonic acids
  作者：E. J. Miller、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j39680002895

  日期：——

  reactions of alkyl esters of 2-p-tolylsulphonylethanesulphonic acid with alkoxides, elimination of the p-tolylsulphonyl group occurs to a greater extent than the competitive elimination of the alkoxysulphonyl group; the difference is attributed to the greater activation of elimination by the alkoxysulphonyl group. Both products of elimination undergo addition of alkoxide.

  在2-对甲苯磺酰基乙烷磺酸的烷基酯与醇盐的反应中，对对甲苯磺酰基的消除发生的程度大于竞争性消除烷氧基磺酰基的程度。差异归因于烷氧基磺酰基更大程度地消除了活化。消除的两种产物都经历了醇盐的添加。