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4-methyl-2-(2-methyl-2-propenyloxy)phenol | 4785-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-(2-methyl-2-propenyloxy)phenol
英文别名
4-Methyl-2-[(2-methyl-2-propen-1-yl)oxy]phenol;4-methyl-2-(2-methylprop-2-enoxy)phenol
4-methyl-2-(2-methyl-2-propenyloxy)phenol化学式
CAS
4785-69-7
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
GGOHZTROBINFFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-Methyl-3-methylene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine 在 palladium on activated charcoal 甲醇氢氧化钾 作用下, 以61%的产率得到5-methyl-2-(2-methyl-2-propenyloxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    Investigation of Selective Mono-deallylation of O,O'-Diallylcatechols and 3-Methylene-1,5-benzodioxepanes
    摘要:
    研究人员使用 10% Pd/C 对 O,O′-二烯丙基邻苯二酚进行选择性单烯丙基化反应,从而得到相应的烯丙基苯酚。3-亚甲基-1,5-苯并二氧杂环庚烷也发生了类似的反应,得到了 O-甲基丙烯酰邻苯二酚。当苯环上带有不同取代基的底物发生反应时,醚键在芳香环上对位侧与电子吸收基团发生区域选择性裂解。另一方面,电子捐赠基则没有任何选择性。
    DOI:
    10.1248/cpb.54.1299
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文献信息

  • Nouveaux filtres solaires, compositions cosmétiques photoprotectrices les contenant et utilisations
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0708108A1
    公开(公告)日:1996-04-24
    L'invention concerne de nouveaux composés du type diorganosiloxanes à chaines courtes, linéaires ou cycliques, ou du type triorganosilanes, présentant pour caractéristique commune d'avoir tous au moins une fonction alcoxybenzotriazole, ces composés étant plus particulièrement utilisables à titre de filtres organiques solaires dans des compositions cosmétiques destinées à la protection de la peau et des cheveux contre le rayonnement ultraviolet. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés dans l'application cosmétique susmentionnée, ainsi que les compositions cosmétiques à propriétés améliorées les contenant. Elle concerne enfin également, à titre de produits industriels nouveaux et utiles en soi, notamment comme filtres pour compositions cosmétiques photoprotectrices de la peau et des cheveux, des alcoxybenzotriazoles à insaturation éthylénique utilisables dans la synthèse des nouveaux composés mentionnés ci-dessus.
    本发明涉及短链、线性或环状二二硅氧烷型或三有机硅氧烷型的新化合物,其共同特征是均具有至少一个烷氧基苯并三唑官能团,这些化合物尤其可用作化妆品组合物中的有机防晒剂,用于保护皮肤和头发免受紫外线辐射。本发明还涉及上述化合物在上述化妆品应用中的用途,以及含有这些化合物的性能得到改善的化妆品组合物。最后,本发明还涉及可用于合成上述新化合物的乙烯基不饱和烷氧基苯并三唑,它们本身是一种有用的新工业产品,特别是可用作皮肤和头发光防护化妆品组合物的过滤剂。
  • Tietze, Lutz F.; Wilckens, Kristina F.; Yilmaz, Sinem, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 309 - 319
    作者:Tietze, Lutz F.、Wilckens, Kristina F.、Yilmaz, Sinem、Stecker, Florian、Zinngrebe, Julia
    DOI:——
    日期:——
  • US5663270A
    申请人:——
    公开号:US5663270A
    公开(公告)日:1997-09-02
  • US5962484A
    申请人:——
    公开号:US5962484A
    公开(公告)日:1999-10-05
  • Investigation of Selective Mono-deallylation of O,O'-Diallylcatechols and 3-Methylene-1,5-benzodioxepanes
    作者:Maiko Hayashida、Miyuki Ishizaki、Hiroshi Hara
    DOI:10.1248/cpb.54.1299
    日期:——
    Selective mono-deallylation of O,O′-diallylcatechols using 10% Pd/C was investigated to give the correspond-ing allylphenols. A similar reaction of 3-methylene-1,5-benzodioxepanes afforded O-methacryl catecohols. When substrates bearing various substituents on the benzene ring were subjected to the reaction, regioselective cleavage of an ether bond occurred at the side of para position to an electron-withdrawing group on the aromatic ring. On the other hand, an electron-donating group did not cause any selectivity.
    研究人员使用 10% Pd/C 对 O,O′-二烯丙基邻苯二酚进行选择性单烯丙基化反应,从而得到相应的烯丙基苯酚。3-亚甲基-1,5-苯并二氧杂环庚烷也发生了类似的反应,得到了 O-甲基丙烯酰邻苯二酚。当苯环上带有不同取代基的底物发生反应时,醚键在芳香环上对位侧与电子吸收基团发生区域选择性裂解。另一方面,电子捐赠基则没有任何选择性。
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