7-<5-(Methoxycarbonyl)methyl-2-furyl>heptansaeure-methylester | 23029-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-<5-(Methoxycarbonyl)methyl-2-furyl>heptansaeure-methylester
• 英文别名: 7-(5-methoxycarbonylmethyl-furan-2-yl)-heptanoic acid methyl ester；7-(5-Methoxycarbonylmethyl-2-furyl)heptansaeuremethylester；Methyl 7-[5-(methoxycarbonyl)methyl-2-furyl]heptanoate；methyl 7-[5-(2-methoxy-2-oxoethyl)furan-2-yl]heptanoate
• CAS: 23029-39-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: FSIAXLHOAVFYSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<5-(Methoxycarbonyl)methyl-2-furyl>heptansaeure-methylester 生成 3,6-Dioxotridecan-1,13-disaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  通过定向环化合成环戊烯酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a025
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-7-氧代庚酸 在 氯化亚砜 、 高氯酸 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-<5-(Methoxycarbonyl)methyl-2-furyl>heptansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kern, Werner; Spiteller, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1168 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KERN, W.;SPITELLER, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 6, 1168-1174
  作者：KERN, W.、SPITELLER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopentenone synthesis by directed cyclization
  作者：Neville Finch、John J. Fitt、Iva H. C. Hsu

  DOI：10.1021/jo00820a025

  日期：1971.10
• Kern, Werner; Spiteller, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1168 - 1174
  作者：Kern, Werner、Spiteller, Gerhard

  DOI：——

  日期：——