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2-乙氧基对甲苯硫酸乙酯 | 17178-11-9

中文名称
2-乙氧基对甲苯硫酸乙酯
中文别名
——
英文名称
2-ethoxyethyl p-toluenesulfonate
英文别名
2-ethoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate;p-toluenesulfonic-acid-(2-ethoxyethyl)-ester
2-乙氧基对甲苯硫酸乙酯化学式
CAS
17178-11-9
化学式
C11H16O4S
mdl
——
分子量
244.312
InChiKey
HXXNTEDKEYTYPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    107 °C(Press: 0.075 Torr)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:de5360696b8724d4d002cae44882da0e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙氧基对甲苯硫酸乙酯 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以52%的产率得到2-iodoethyl ethyl ether
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS
    [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物,以及其在药学和农业上可接受的盐;其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
    公开号:
    WO2009130481A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇乙醚对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-乙氧基对甲苯硫酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    有机甲苯磺酸酯和三氟甲磺酸酯与活化烯烃的共催化还原偶联,实现1,4-加成反应的简单途径
    摘要:
    描述了烷基/芳基三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯与活化的烯烃的有效的共催化的1,4-加成反应。在该反应中,使用了空气稳定的钴(II)配合物,温和的还原剂Zn和简单的质子源(H2O)。可能存在将烷基甲苯磺酸酯加成到活化烯烃上的自由基机理。
    DOI:
    10.1039/c7cc06881f
  • 作为试剂:
    描述:
    4-甲基喹啉2-乙氧基对甲苯硫酸乙酯 、 potassium iodide 作用下, 生成 1-(2-ethoxy-ethyl)-4-methyl-quinolinium; iodide
    参考文献:
    名称:
    Photographic emulsion
    摘要:
    公开号:
    US02231658A1
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文献信息

  • 一种制备比拉斯汀的方法
    申请人:湖北省医药工业研究院有限公司
    公开号:CN109694367B
    公开(公告)日:2021-06-11
    本发明涉及一种制备比拉斯汀的方法,包括将化合物Ⅰ恶唑醇加入水中,加入对相转移催化剂、对甲苯磺酰氯及氢氧化钠,搅拌反应后过滤即得恶唑醇磺酸酯。将磺酸酯加入水中,加入2‑(4‑哌啶基)1‑H‑苯并咪唑及相转移催化剂,加入碳酸钠或碳酸钾,加热悬浮液反应3‑5小时,过滤得到的中间体Ⅱ加入到强极性非质子性溶剂中,加入氢氧化钠,相转移催化剂,加入乙二醇单乙醚对甲苯磺酸酯,‑20‑60°搅拌反应完后过滤水洗后得中间体Ⅲ。将中间体Ⅲ加入有机酸水溶液中,回流3‑5小时,补加水,加入强碱饱和,溶液回流3‑5小时,生成的比拉斯汀盐在饱和碱溶液中不溶解,萃取得比拉斯汀。该方法反应条件温和,操作简单,绿色环保,收率高,便于工业化生产。
  • [EN] TITLE: PROCESS FOR THE PREPARATION OF BILASTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE BILASTINE
    申请人:GLENMARK LIFE SCIENCES LTD GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2020065475A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    The present invention relates to a process for the preparation of bilastine, a compound of formula I. The present invention relates to p-xylene solvate of bilastine and process for its preparation. The present invention relates to a process for the preparation of bilastine form 2 via p-xylene solvate of bilastine.
    本发明涉及一种制备化合物bilastine(化学式I)的方法。本发明涉及bilastine的p-二甲苯溶剂化合物及其制备方法。本发明涉及通过bilastine的p-二甲苯溶剂化合物制备bilastine形式2的方法。
  • Design, Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Tricyclic Benzoxazine Fluoroquinolones under Conventional and Microwave Methods
    作者:B. Guruswamy、R. Arul、M. V. S. R. K. Chaitanya、S. S. Praveen Kumar Darsi
    DOI:10.1002/jhet.2093
    日期:2015.3
    obtaining some potential antimicrobial compounds, we have described synthesis of novel fluoroquinolones bearing 2‐(piperidin‐4‐yl)‐1H‐benzo[d]imidazole and evaluated for their antimicrobial activity. Alternatively, synthesis of these products was also demonstrated using microwave irradiation technique. The antimicrobial activity of newly synthesized compounds was evaluated against number of microorganisms
    鉴于获得了一些潜在的抗菌化合物,我们描述了带有2-(哌啶丁-4-基)-1H-苯并[ d ]咪唑的新型氟喹诺酮类化合物的合成,并对其抗菌活性进行了评估。或者,还使用微波辐射技术证明了这些产物的合成。评价了新合成的化合物对微生物数量的抗菌活性,并与高活性左氧氟沙星进行了比较。
  • Plant growth regulation with
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04070179A1
    公开(公告)日:1978-01-24
    N-(2'-alkoxy-ethyl)-N-chloroacetyl-2,3,6-trimethyl-anilines wherein the alkoxy residue is methoxy, ethoxy or isopropoxy are effective weedkillers in plant crops, such as soya and cotton. They may also be used for retarding plant growth.
    N-(2'-烷氧基乙基)-N-氯乙酰基-2,3,6-三甲基苯胺是一种有效的除草剂,可用于大豆和棉花等植物作物。它们也可以用于抑制植物生长。
  • 吡喃葡萄糖基衍生物及其在医药上的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN105461762B
    公开(公告)日:2018-12-04
    本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其在医药上的应用,特别是式(I)所示的吡喃葡萄糖基衍生物或者其在药学上可接受的盐或者其所有的立体异构体,或含有该衍生物的药物组合物和所述衍生物及药物组合物用于制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物的用途。
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