(S)-2-amino-4-methylthio-1,1-dibenzyl-1-butanol | 1018039-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-2-amino-4-methylthio-1,1-dibenzyl-1-butanol
• 英文别名: (3S)-3-amino-2-benzyl-5-methylsulfanyl-1-phenylpentan-2-ol
• CAS: 1018039-16-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NOS
• 分子量: 315.48
• InChiKey: GDJRUAFVAOYETA-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-4-methylthio-1,1-dibenzyl-1-butanol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71.1%的产率得到(S)-2-(p-toluenesulfonylamino)-4-methylthio-1,1-dibenzyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  以 N-磺酰化氨基醇为催化剂不对称还原前手性酮

  摘要：

  摘要 由 L-氨基酸和 (+)-樟脑合成了新型 N-磺酰化氨基醇，并描述了它们在 NaBH4-BF3·Et2O 不对称还原前手性酮中的应用。

  DOI：

  10.1080/00397910701818586
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 、 苄基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以63.5%的产率得到(S)-2-amino-4-methylthio-1,1-dibenzyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  以 N-磺酰化氨基醇为催化剂不对称还原前手性酮

  摘要：

  摘要 由 L-氨基酸和 (+)-樟脑合成了新型 N-磺酰化氨基醇，并描述了它们在 NaBH4-BF3·Et2O 不对称还原前手性酮中的应用。

  DOI：

  10.1080/00397910701818586

文献信息

• Asymmetric Reduction of Prochiral Ketones with <i>N</i>‐Sulfonylated Amino Alcohols as Catalysts
  作者：Zhongqiang Zhou、Yajing Guo

  DOI：10.1080/00397910701818586

  日期：2008.2.13

  Abstract Novel N‐sulfonylated amino alcohols were synthesized from L‐amino acids and (+)‐camphor, and their application to asymmetric reduction of prochiral ketones with NaBH4–BF3 · Et2O is described.

  摘要 由 L-氨基酸和 (+)-樟脑合成了新型 N-磺酰化氨基醇，并描述了它们在 NaBH4-BF3·Et2O 不对称还原前手性酮中的应用。