摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E,Z)-dimethyl 2,6-octadiene-1,8-dioate | 32347-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,Z)-dimethyl 2,6-octadiene-1,8-dioate
英文别名
E,Z-dimethyl octa-2,6-dienedioate;cis,trans-Octa-2,6-dien-1,8-dicarbonsaeuredimethylester;cis-trans-Octadien-2,6-disaeure-dimethylester;dimethyl (2Z,6E)-octa-2,6-dienedioate
(E,Z)-dimethyl 2,6-octadiene-1,8-dioate化学式
CAS
32347-19-6;82480-81-7
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
AISQNSQBYXPSBT-CGXWXWIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The photosensitized cyclisation of the geometrical isomers of dimethyl octa-2,6-diene-1,8-dioate
    作者:John R. Scheffer、Rockford A. Wostradowski
    DOI:10.1039/c29710000144
    日期:——
    Photolysis of acetone solutions of the 1,5-dienes (VIIa–c) leads to cis, trans-isomerization with concomitant formation of the cyclised products (VIII) and (IX).
    1,5-二烯(VIIa–c)的丙酮溶液的光解导致顺式,反式异构化,同时形成环化产物(VIII)和(IX)。
  • Synthesis of 1,5-dienes via [2 + 2] photocycloadditions between 2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxides (sulfolenes) and .alpha.,.beta.-unsaturated cyclic ketones and anhydrides. Synthesis of 10-hydroxygeraniol
    作者:John R. Williams、Charles Lin、Daniel F. Chodosh
    DOI:10.1021/jo00350a074
    日期:1985.12
  • CADOGAN, J. I. G.;BUCHAN, C. M.;GOSNEY, I.;HAMILL, B. J.;MCLAUGHLIN, L. M+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS, 1982, N 6, 325-326
    作者:CADOGAN, J. I. G.、BUCHAN, C. M.、GOSNEY, I.、HAMILL, B. J.、MCLAUGHLIN, L. M+
    DOI:——
    日期:——
  • Solution photochemistry. X. Effects of double-bond geometry and of increasing double-bond separation on the photochemical reactions of acyclic nonconjugated dienes
    作者:John R. Scheffer、Rockford A. Wostradowski
    DOI:10.1021/jo00799a021
    日期:1972.7.29
  • A simple, stereocontrolled synthesis of E,Z-1,5-dienes
    作者:J. I. G. Cadogan、Caroline M. Buchan、Ian Gosney、Brendan J. Hamill、Leo M. McLaughlin
    DOI:10.1039/c39820000325
    日期:——
    The readily available 3,3-dioxide (1) of 3-thiabicyclo[3.2.0]heptane-6,7-dicarboxylic anhydride acts as a general synthetic precursor for E,Z-1,5-dienes such as (4a–e)via functionalisation followed by thermal extrusion of SO2.
    3-噻二环[3.2.0]庚烷-6,7-二羧酸酐的3,3-二氧化物(1)可以作为E,Z -1,5-二烯的一般合成前体,例如(4a – e)通过功能化,然后热挤出SO 2。
查看更多