2-乙氧基羰基吡啶-4-硼酸频那醇酯 | 741709-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基羰基吡啶-4-硼酸频那醇酯
• 英文名称: ethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinate
• 英文别名: ethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) pyridine-2-carboxylate；(2-(ethoxycarbonyl)pyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester；ethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 741709-56-8
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₄
• 分子量: 277.128
• InChiKey: LYZOEGBEOXFVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基羰基吡啶-4-硼酸频那醇酯 、 4-bromo-2,6-dichloro-N-(2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylethyl)benzamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(3,5-dichloro-4-((2-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-phenylethyl)carbamoyl)phenyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白沉积、再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。

  公开号：

  WO2016094260A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1-(2-([2,2'-bipyridin]-5-yl)phenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)urea 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-2-吡啶羧酸乙酯 、 2-乙氧基羰基吡啶-4-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  A meta-selective C–H borylation directed by a secondary interaction between ligand and substrate

  摘要：

  区域选择性C-H键转化可能是合成有机分子最有效的方法。然而，由于有机分子中存在许多C-H键以及这些反应的高活化能障碍，这些转化变得困难。反应底物中常常使用导向基团来控制区域选择性，这在芳香族底物的邻位选择性功能化方面取得了特别成功。在此，我们描述了一种使用新设计的催化体系对芳香化合物进行铱催化间位选择性C-H硼化的方法。与铱配位的双吡啶衍生物配体含有一个悬挂的脲部分。该脲与底物中氢键受体之间的次级相互作用使得铱靠近间位C-H键，从而控制了区域选择性。1H核磁共振研究和对照实验支持氢键在诱导区域选择性中的参与。通过氢键的可逆导向催化剂是区域选择性C-H转化的一个多功能概念。底物中的导向基团经常被用来引导C-H活化反应的区域选择性。现在已证明，配体可以通过与催化金属中心和底物中远端的氢键受体结合来导向区域选择性。这种次级相互作用使得金属靠近反应的C-H键。

  DOI：

  10.1038/nchem.2322

文献信息

• BIPYRIDYL COMPOUND
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20170001960A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  There are provided a compound capable of being a novel ligand allowing regioselective borylation to be performed in the aromatic borylation reaction, and a catalyst using the same compound. There is provided a bipyridyl compound represented by a general formula ( 1 ): (wherein A represents a single bond, a vinylene group or an ethynylene group; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; n pieces of R 1 may be the same or different, and R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted aryloxy group, an optionally substituted amino group, a cyano group, a nitro group, or an alkoxycarbonyl group, or two adjacent R 1 may form a saturated or unsaturated ring structure optionally containing a hetero atom together with the carbon atoms bonded to the two R 1 ; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, or an optionally substituted aryloxy group; and n represents a number of 1 to 4 ).

  提供了一种化合物，可以作为一种新型配体，在芳基硼化反应中实现区域选择性硼化，并提供了使用该化合物的催化剂。提供了一种由通式（1）表示的双吡啶化合物：（其中A代表单键、乙烯基或乙炔基；X代表氧原子或硫原子；n个R1可能相同或不同，R1代表氢原子、卤素原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的烷氧基团、可选择取代的芳氧基团、可选择取代的氨基团、氰基、亚硝基或烷氧羰基，或者两个相邻的R1可能形成一个饱和或不饱和环结构，该环结构与两个R1键合的碳原子一起可能含有一个杂原子；R2代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的烷氧基团或可选择取代的芳氧基团；n代表1到4的数字）。
• Pyrrolo[3,2-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylic acid compounds as CK2 inhibitors
  申请人：KING FAISAL UNIVERSITY

  公开号：US11891377B1

  公开（公告）日：2024-02-06

  Novel pyrrolo[3,2-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylic acid compounds, a method of synthesizing these compounds, a pharmaceutical composition comprising these compounds and a suitable carrier, and a method of using the compounds. The pyrrolo[3,2-c][2,7]naphthyridine-2-carboxylic acid compounds, identified as CK2 inhibitors, are useful as anticancer and/or antitumor agents, and as agents for treating other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and other types of diseases such as diabetes, viral infection, neurodegenerative diseases.