2-乙氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 | 5734-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-乙氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶
• 中文别名: 2-Ethylamino-6-methyl-4-pyrimidinol标准品
• 英文名称: 2-ethylamino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 2-ethylamino-6-methyl-4-hydroxypyrimidine；2-ethylamino-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one；4-hydroxy-2-ethylamino-6-methylpyrimidine；2-Ethylamino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine；2-(ethylamino)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 5734-69-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: FGGJSYHDZAQGEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-174 °C
• 沸点：
  243.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁醛 、 2-乙氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 在 钯 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 乙嘧酚
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of 2-(alkyl)amino-4-hydroxy-5-alkylpyrimidines

  摘要：

  当2-氨基、2-烷基氨基或2-双烷基氨基-4-羟基嘧啶与醛R-CHO在氢气和加氢催化剂的存在下反应时，将在5位引入烷基R-CH2-，最好也含有6位的甲基基团。该反应最好在超大气压下，在80°C至180°C之间的温度下进行，并辅以金属盐、酸、胺、胺盐或碱性离子交换树脂。

  公开号：

  US03947440A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基嘧啶磷 生成 2-乙氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  MANSOUR, S. A.;AL-HASSAN, M. S., J. PESTIC. SCI., 1985, 10, N 1, 7-10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetic acid derivatives and processes for their production
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04080326A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  A process for the preparation of a compound of formula: ##STR1## wherein R is an amino, hydrocarbylamino or dihydrocarbylamino radical, the hydrocarbylamino and dihydrocarbylamino radicals being unsubstituted, or substituted in the hydrocarbyl moiety with atoms or radicals which do not interfere with the process and Z is an acyl radical which comprises the steps of: (a) decarboxylating a compound of formula: ##STR2## to produce the corresponding 4-hydroxy-6-methyl-pyrimidine; and (B) TREATING THE CORRESPONDING 4-HYDROXY-6-METHYL PYRIMIDINE THUS PRODUCED WITH AN ACYLATING AGENT CAPABLE OF PROVIDING THE ACYL RADICAL Z; where both steps (a) and (b) are carried out in the same solvent or diluent.

  一种制备化合物的方法，其化学式为：##STR1## 其中R是氨基、烃基氨基或双烃基氨基基团，所述烃基氨基和双烃基氨基基团未被取代，或在烃基部分被原子或基团取代，这些原子或基团不会干扰该过程，Z是一个包括以下步骤的酰基基团：(a) 脱羧化化合物的步骤：##STR2## 以产生相应的4-羟基-6-甲基嘧啶；以及(b) 用能够提供酰基基团Z的酰化试剂处理因此产生的相应的4-羟基-6-甲基嘧啶；其中步骤(a)和(b)均在相同的溶剂或稀释剂中进行。
• 羟基嘧啶类化合物的连续化合成方法
  申请人：湖南速博生物技术有限公司

  公开号：CN111423383B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明公开了羟基嘧啶类化合物的连续化合成方法，将有机胺和50%单氰胺水溶液在微反应器中进行连续反应，反应液进入分液器进行连续分相，再将胍溶液和α‑烷基乙酰乙酸烷基酯在第二个微反应器中进行连续合环，反应液经水洗、脱溶后得到目标产物。该方法基于绿色化学理念，原材料综合成本远低于传统方法，不产生含盐废水，且易于处理；无传统的固液分离，便于自动化生产，装置的安全和环保等级提高；采用连续化合成，避免了中间体的分解，总收率大于82%，产品含量达98%。
• 3-Ethyl-6-methyl-isocytosines: Synthesis and Solid State Structural Analysis
  作者：Radu Custelcean、Liliana Craciun

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00288-x

  日期：2000.7

  The syntheses and solid state structures of 3-ethyl-6-methyl-5-alkyl-isocytosines (alkyl=H, Me, Et, n-Pr, n-Bu) are presented. These heterocycles consistently self-assemble into N-H ... N hydrogen-bonded dimers, which further associate by N-H ... O=C interactions, or N-H ... O-H ... O=C hydrogen bonds involving water of crystallization, generating extended supramolecular networks. Crystal packing analysis indicates that although hydrogen bonding is the primary intermolecular interaction in these molecular crystals, the dispersion forces may play a decisive role in determining their final three-dimensional arrangements. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BISOXIMETHERDERIVATE, ZWISCHENPRODUKTE UND VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN UND TIERISCHEN SCHÄDLINGEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1077953A2

  公开（公告）日：2001-02-28
• [DE] BISOXIMETHERDERIVATE, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN UND TIERISCHEN SCHÄDLINGEN<br/>[EN] BISOXIMETHER DERIVATIVES, METHODS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE FOR COMBATING FUNGICIDAL PESTS AND ANIMAL PESTS<br/>[FR] DERIVES DE BISOXIMETHER, PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION, AINSI QUE LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES PARASITES FONGIQUES ET LES PARASITES ANIMAUX
  申请人：——

  公开号：WO1999059982A2

  公开（公告）日：1999-11-25

  [EN] The invention relates to bisoximether derivatives of formula (I) in which the variables have the following meanings: R<1> represents halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl halide, C1-C4 alkoxy or C1-C4 alkoxy halide; n is 1 to 5, whereby the radicals R<1> can be different if n is not equal to 1; R<2> represents C1-C4 alkyl, C3-C6 alkenyl or C3-C6 alkynyl, whereby these groups can be partially or completely halogenated; Q represents C(=CHOCH3)-COOCH3, C(=CHCH3)-COOCH3, C(=NOCH3)-COOCH3 or C(=NOCH3)-CONHCH3. The invention also relates to the salts of the bisoximether derivatives, to methods and intermediate products for the production of these compounds and to their use for combating animal pests and fungicidal pests.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de bisoximéther de la formule (I), dans laquelle les variables ont les significations suivantes: R<1> représente halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 ou bien halogénure d'alcoxy C1-C4; n vaut de 1 à 5, les radicaux R<1> pouvant être différents lorsque n ne vaut pas 1; R<2> représente alkyle C1-C4, alcényle C3-C6 ou bien alcynyle C3-C6, ces groupes pouvant être halogénés partiellement ou totalement; Q représente C(=CHOCH3)-COOCH3, C(=CHCH3)-COOCH3, C(=NOCH3)-COOCH3 ou bien C(=NOCH3)-CONHCH3. L'invention concerne également leurs sels, des procédés et des produits intermédiaires pour la préparation de ces composés, ainsi que leur utilisation pour lutter contre les parasites animaux et les parasites fongiques.
  [DE] Bisoximetherderivate der Formel (I), in der die Variablen die folgenden Bedeutungen haben: R<1> Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy; n 1 bis 5, wobei die Reste R<1> verschieden sein können, wenn n nicht für 1 steht; R<2> C1-C4-Alkyl, C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, wobei diese Gruppen teilweise oder vollständig halogeniert sein können; Q C(=CHOCH3)-COOCH3, C(=CHCH3)-COOCH3, C(=NOCH3)-COOCH3 oder C(=NOCH3)-CONHCH3; sowie deren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung zur Bekämpfung tierischer Schädlinge und Schadpilze.