6-(4-chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone | 106263-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 106263-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 327.727
• InChiKey: UXXSGRQLMBINQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone 在 Ra-Ni 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)pyridazino<1,6-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了通过一种新颖的合成途径合成八种哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的方法。从苯甲酰基丙酸和苯肼开始，可通过五个步骤轻松地获得相对未开发的杂环系统。简要提到了这些化合物与苯并二氮杂receptor受体的相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230124
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了通过一种新颖的合成途径合成八种哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的方法。从苯甲酰基丙酸和苯肼开始，可通过五个步骤轻松地获得相对未开发的杂环系统。简要提到了这些化合物与苯并二氮杂receptor受体的相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230124