6-(4-chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone | 106263-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 106263-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 327.727
• InChiKey: UXXSGRQLMBINQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone 在 Ra-Ni 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)pyridazino<1,6-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了通过一种新颖的合成途径合成八种哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的方法。从苯甲酰基丙酸和苯肼开始，可通过五个步骤轻松地获得相对未开发的杂环系统。简要提到了这些化合物与苯并二氮杂receptor受体的相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230124
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-2-(2-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了通过一种新颖的合成途径合成八种哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的方法。从苯甲酰基丙酸和苯肼开始，可通过五个步骤轻松地获得相对未开发的杂环系统。简要提到了这些化合物与苯并二氮杂receptor受体的相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230124

文献信息

• Synthesis of pyridazino[1,6-<i>a</i>]benzimidazoles
  作者：Louis E. Benjamin、James V. Earley、Norman W. Gilman

  DOI：10.1002/jhet.5570230124

  日期：1986.1

  The synthesis of eight pyridazino[1,6-a]benzimidazoles by a novel synthetic route is described. This relatively unexplored heterocyclic ring system is readily accessible starting from benzoylpropionic acids and phenylhydrazines in five steps. The interactions of these compounds with the benzodiazepine receptor are briefly mentioned.

  描述了通过一种新颖的合成途径合成八种哒嗪并[1,6- a ]苯并咪唑的方法。从苯甲酰基丙酸和苯肼开始，可通过五个步骤轻松地获得相对未开发的杂环系统。简要提到了这些化合物与苯并二氮杂receptor受体的相互作用。