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(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester | 30832-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
英文别名
ethyl N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
30832-80-5
化学式
C6H9N3O2S
mdl
——
分子量
187.222
InChiKey
LTXUGQPPWJJWFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰亚氨肼盐酸盐 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DOYLE K. M.; KURZER F., TETRAHEDRON , 1976, 32, NO 19, 2347-2352
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chemistry of amidrazones—IV
    作者:K.M. Doyle、F. Kurzer
    DOI:10.1016/0040-4020(76)88013-1
    日期:1976.1
    interaction of amidrazones and isocyanate esters in dimethylformamide produces good yields of 4-substituted -1-imidoylsemicarbazides. They are unaffected by acids, but are cyclised to 3-alkyl (or aryl)-1,2,4-triazol-3-ones or their 4-substituted analogues in alkaline media. Analogous linear adducts arising in good yields from amidrazones and ethoxycarbonyl isothiocyanates are cyclised to 3-substituted
    在二甲基甲酰胺中酰基zone和异氰酸酯的相互作用产生了4-取代的-1-亚基酰的良好产率。它们不受酸的影响,但是在碱性介质中被环化成3-烷基(或芳基)-1,2,4-三唑-3-或它们的4-取代的类似物。由胺和乙氧基羰基异硫氰酸酯以高收率产生的类似线性加合物,被酸环化成3-取代的5-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑,但被碱裂解成小片段。
  • Preparation and antimicrobial activity of N-thiadiazolylcarbamic acid esters
    作者:Iradj Lalezari、A. Vahdat
    DOI:10.1021/jm00283a018
    日期:1971.1
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