乙酰亚氨肼盐酸盐 | 39254-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰亚氨肼盐酸盐
• 中文别名: 甲基亚胺酸酰肼盐酸盐；ACET亚胺基肼盐酸盐
• 英文名称: acetamidrazone*HCl
• 英文别名: acetamidrazone；acetamidrazone hydrochloride；acetohydrazonic acid amide; hydrochloride；Acetamidrazon; Hydrochlorid；ethanimidic acid hydrazide hydrochloride；N'-aminoethanimidamide hydrochloride；N'-aminoethanimidamide;hydrochloride
• CAS: 39254-63-2
• 化学式: C₂H₇N₃*ClH
• mdl: MFCD01746339
• 分子量: 109.559
• InChiKey: BDJHVZSZVZKIRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰亚氨肼盐酸盐 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOYLE K. M.; KURZER F., TETRAHEDRON , 1976, 32, NO 19, 2347-2352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸乙脒 在 magnesium sulfate 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到乙酰亚氨肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二甲基-5,5'-双（1,2,4-三嗪）的电子性质：对N-杂环Cu（I）配合物的超分子排列的设计。

  摘要：

  提出了一种3,3'-二甲基-5,5'-双-（1,2,4-三嗪）的新型高效安全合成方法。分析了该分子的电子密度分布和静电性质（电荷，静电势）。这些特性来自于100 K的高分辨率单晶X射线衍射实验，并与从头算DFT量子力学计算获得的结果进行了比较。已将其静电势特征和集成原子电荷（分子中原子的量子理论，QTAIM）与相关分子（如联嘧啶配体）进行了比较。有两种方法可以得出累计费用：一种是基于常规分析程序，第二种是使用最陡峭上升数值算法。这两种方法之间获得了极好的一致性。电荷和静电势用作金属螯合的预测指标，并根据标题化合物和相关分子的络合能力进行讨论。此处报道了3,3'-二甲基-5,5'-双（1,2,4-三嗪）的Cu（I）配合物的晶体结构。在固体状态下，该络合物形成带有开放通道的三维多分支网络，抗衡离子和溶剂分子位于该通道中。该结构涉及标题化合物的顺式和反式异构体。这种复合物形成带有开放通道的三维多

  DOI：

  10.1002/chem.200601686

文献信息

• Cycloadditions in syntheses. XXXVII. Syntheses of 6-trifluoromethyl-1,2,4-triazines and -1,2,4-triazin-5-ones and their pericyclic reactions with olefins.
  作者：NOBUYA KATAGIRI、HIROSHI WATANABE、CHIKARA KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.36.3354

  日期：——

  6-Trifluoromethyl-1, 2, 4-triazines and -1, 2, 4-triazin-5-ones were synthesized to investigate the role of the trifluoromethyl group in their thermal as well as photochemical cycloaddition reactions with olefins. In photochemical 2+2 cycloaddition using the triazin-5-ones and -3, 5-diones, the activation of the imine function by the trifluoromethyl group is demonstrated and a new route to azetidine derivatives having a trifluoromethyl group is disclosed. In thermal 4+2 cycloaddition using the corresponding triazines, acceleration of the so-called inverse electron demand Diels-Alder reaction is demonstrated. Clarification of the mechanisms of these reactions and their use in the synthesis of azetidin-2-ones and pyridines having a trifluoromethyl group are also described.

  6-三氟甲基-1,2,4-三嗪和-1,2,4-三嗪-5-酮被合成，以研究三氟甲基在其与烯烃的热和光化学环加成反应中的作用。在光化学2+2环加成反应中使用三嗪-5-酮和-3,5-二酮时，通过三氟甲基对亚胺功能的活化得以展现，并揭示了一条通向含有三氟甲基的氮杂环丁烷衍生物的新途径。在热4+2环加成反应中使用相应三嗪时，证明了所谓的逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应的加速。这些反应的机制澄清及其在合成含有三氟甲基的氮杂环丁烷-2-酮和吡啶中的应用也被描述。
• Chemistry of amidrazones—IV
  作者：K.M. Doyle、F. Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(76)88013-1

  日期：1976.1

  interaction of amidrazones and isocyanate esters in dimethylformamide produces good yields of 4-substituted -1-imidoylsemicarbazides. They are unaffected by acids, but are cyclised to 3-alkyl (or aryl)-1,2,4-triazol-3-ones or their 4-substituted analogues in alkaline media. Analogous linear adducts arising in good yields from amidrazones and ethoxycarbonyl isothiocyanates are cyclised to 3-substituted

  在二甲基甲酰胺中酰氨基zone和异氰酸酯的相互作用产生了4-取代的-1-亚氨基酰氨基脲的良好产率。它们不受酸的影响，但是在碱性介质中被环化成3-烷基（或芳基）-1，2，4-三唑-3-或它们的4-取代的类似物。由胺和乙氧基羰基异硫氰酸酯以高收率产生的类似线性加合物，被酸环化成3-取代的5-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑，但被碱裂解成小片段。
• Combined treatment with an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors
  申请人：Buck A. Elizabeth

  公开号：US20070280928A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides a method for treating NSCL, pancreatic, colon or breast cancer tumors or tumor metastases in a patient, comprising administering to the patient simultaneously or sequentially a therapeutically effective amount of a combination of an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors, wherein the agent is an mTOR inhibitor, with or without additional agents or treatments, such as other anti-cancer drugs or radiation therapy. The present invention also provides a method for treating tumors or tumor metastases in a patient, comprising administering to said patient simultaneously or sequentially a therapeutically effective amount of a combination of an EGFR kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of EGFR kinase inhibitors, wherein said agent is an mTOR inhibitor that binds to and directly inhibits both mTORC1 and mTORC2 kinases. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising an EGFR kinase inhibitor and an mTOR inhibitor that binds to and directly inhibits both mTORC1 and mTORC2 kinases, in a pharmaceutically acceptable carrier. A preferred example of an EGFR kinase inhibitor that can be used in practicing the methods of this invention is the compound erlotinib HCl (also known as TARCEVA®).

  本发明提供了一种治疗患者体内NSCL、胰腺、结肠或乳腺癌肿瘤或肿瘤转移的方法，包括向患者同时或顺序给予治疗有效量的EGFR激酶抑制剂和一种使肿瘤细胞对EGFR激酶抑制剂产生敏感性的药物的组合，其中该药物是mTOR抑制剂，可以附加其他药物或治疗，如其他抗癌药物或放射治疗。本发明还提供了一种治疗患者体内肿瘤或肿瘤转移的方法，包括向患者同时或顺序给予治疗有效量的EGFR激酶抑制剂和一种使肿瘤细胞对EGFR激酶抑制剂产生敏感性的药物的组合，其中该药物是一种能够结合并直接抑制mTORC1和mTORC2激酶的mTOR抑制剂。本发明还提供了一种制药组合物，包括一种能够结合并直接抑制mTORC1和mTORC2激酶的EGFR激酶抑制剂和mTOR抑制剂，以及一种药用载体。本发明中可用于实施该方法的EGFR激酶抑制剂的首选示例是化合物厄洛替尼盐酸盐（也称为TARCEVA®）。
• Fused bicyclic mTOR inhibitors
  申请人：Chen Xin

  公开号：US20070112005A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of mTOR and useful in the treatment of cancer.

  由化学式(I)代表的化合物或其药用可接受的盐，是mTOR的抑制剂，可用于癌症的治疗。
• Compounds for the treatment of senile dementia
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05324724A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Azabicyclic compounds, processes for their preparation and their use in the treatment and/or prophylaxis of dementia in animals.

  Azabicyclic化合物，其制备过程以及它们在动物的治疗和/或预防痴呆症中的用途。