2,2'-azobis-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole) | 131526-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-azobis-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole)
• CAS: 131526-08-4
• 化学式: C₆H₆N₆S₂
• 分子量: 226.286
• InChiKey: KJXXJXYPHCLAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 phosphate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2'-azobis-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole)
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑在热解石墨电极上的伏安行为

  摘要：

  通过各种电化学和光谱技术，在磷酸盐缓冲液中在2.23–10.7的宽pH范围内的热解石墨电极上研究了2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑1的阳极氧化。化合物1所经历2E -，2H +氧化处理，得到的电偶氮产物已被表征，并用于电氧化处理的合适的机制被建议。

  DOI：

  10.1039/p29900001845

文献信息

• Voltammetric behaviour of 2-amino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole at a pyrolytic graphite electrode
  作者：Vinod K. Gupta、Rajendra N. Goyal、Alok Mittal

  DOI：10.1039/p29900001845

  日期：——

  Anodic oxidation of 2-amino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole 1 was studied at a pyrolytic graphite electrode, over a wide pH range 2.23–10.7 in phosphate buffers, by various electrochemical and spectroscopic techniques. Compound 1 undergoes a 2e–, 2H+ oxidation process to give an electroactive azo product which has been characterised, and a suitable mechanism for the electro-oxidation process is suggested

  通过各种电化学和光谱技术，在磷酸盐缓冲液中在2.23–10.7的宽pH范围内的热解石墨电极上研究了2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑1的阳极氧化。化合物1所经历2E -，2H +氧化处理，得到的电偶氮产物已被表征，并用于电氧化处理的合适的机制被建议。