(Z)-5-[(2-methylindol-3-yl)methylidene]-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one | 1006727-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5-[(2-methylindol-3-yl)methylidene]-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(2-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1006727-67-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 350.465
• InChiKey: QDDAGACTUDMCAQ-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-[(2-methylindol-3-yl)methylidene]-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 、 苯甲酰氯 4-氯苯基腙 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以65%的产率得到4,9-diphenyl-2-(4-chlorophenyl)-7-[(Z)-1-(2-methylindol-3-yl)methylidene]-1,6-dithia-3,4,9-triaza-spiro[4.4]non-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thioaplysinopsin Analogs Derived from 5-Dimethylaminomethylidene-2-thioxo-1,3-thiazol-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)55
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 5-dimethylaminomethylidene-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以50%的产率得到(Z)-5-[(2-methylindol-3-yl)methylidene]-3-phenyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thioaplysinopsin Analogs Derived from 5-Dimethylaminomethylidene-2-thioxo-1,3-thiazol-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)55