N-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-N-methyl-3-(3-octyl-ureido)-benzamide | 304682-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-N-methyl-3-(3-octyl-ureido)-benzamide
• 英文别名: N-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-N-methyl-3-(octylcarbamoylamino)benzamide
• CAS: 304682-02-8
• 化学式: C₃₃H₄₉N₃O₈
• 分子量: 615.767
• InChiKey: RICIQXNFQVXYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-N-methyl-3-(3-octyl-ureido)-benzamide 在 四丁基氯化铵 、 四苯基硼酸铯 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  竞争性碱金属阳离子对中性主体阴离子结合能力的影响

  摘要：

  碱金属阳离子的存在可抑制中性主体在有机溶剂中与阴离子的结合。结合抑制归因于盐离子对，其以Cs（+）

  DOI：

  10.1021/ol0063104
• 作为产物：
  描述：

  (苯并-18-冠-6)-4′-基胺 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-Decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-yl)-N-methyl-3-(3-octyl-ureido)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  竞争性碱金属阳离子对中性主体阴离子结合能力的影响

  摘要：

  碱金属阳离子的存在可抑制中性主体在有机溶剂中与阴离子的结合。结合抑制归因于盐离子对，其以Cs（+）

  DOI：

  10.1021/ol0063104

文献信息

• Effect of Competing Alkali Metal Cations on Neutral Host's Anion Binding Ability
  作者：Rameshwer Shukla、Toshiyuki Kida、Bradley D. Smith

  DOI：10.1021/ol0063104

  日期：2000.10.1

  Anion binding by neutral hosts in organic solvents can be inhibited by the presence of alkali metal cations. The binding inhibition is due to salt ion-pairing which increases in the order Cs(+) < K(+) < Na(+). The binding inhibition can be reversed by using heteroditopic hosts that simultaneously bind both the metal cation and the anion. The largest cation-induced enhancements are observed with the

  碱金属阳离子的存在可抑制中性主体在有机溶剂中与阴离子的结合。结合抑制归因于盐离子对，其以Cs（+）