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dibutyl (2E,2'E)-3,3'-(thiophene-2,3-diyl)diacrylate | 1184839-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibutyl (2E,2'E)-3,3'-(thiophene-2,3-diyl)diacrylate
英文别名
butyl (E)-3-[2-[(E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]thiophen-3-yl]prop-2-enoate
dibutyl (2E,2'E)-3,3'-(thiophene-2,3-diyl)diacrylate化学式
CAS
1184839-41-5
化学式
C18H24O4S
mdl
——
分子量
336.452
InChiKey
RPQOIHIXJOWOGX-FIFLTTCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibutyl (2E,2'E)-3,3'-(thiophene-2,3-diyl)diacrylate 在 10 mol% palladium on carbon 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 72.0h, 以98%的产率得到dibutyl benzo[b]thiophene-5,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过双重Heck合成官能化的苯并噻吩和二苯并噻吩,随后进行2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的6π电环化反应
    摘要:
    苯并噻吩和二苯并噻吩分别通过2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的两次Heck反应,然后进行热6π-电环化来制备。2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩与1当量的烯烃的Heck反应以不同的区域选择性进行,得到2-烯基噻吩和3-烯基苯并噻吩。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.050
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴噻吩丙烯酸丁酯2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以93%的产率得到dibutyl (2E,2'E)-3,3'-(thiophene-2,3-diyl)diacrylate
    参考文献:
    名称:
    通过双重Heck合成官能化的苯并噻吩和二苯并噻吩,随后进行2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的6π电环化反应
    摘要:
    苯并噻吩和二苯并噻吩分别通过2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的两次Heck反应,然后进行热6π-电环化来制备。2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩与1当量的烯烃的Heck反应以不同的区域选择性进行,得到2-烯基噻吩和3-烯基苯并噻吩。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.050
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文献信息

  • Synthesis of functionalized benzothiophenes and dibenzothiophenes by twofold Heck and subsequent 6π-electrocyclization reactions of 2,3-dibromothiophenes and 2,3-dibromobenzothiophenes
    作者:Serge-Mithérand Tengho Toguem、Imran Malik、Munawar Hussain、Jamshed Iqbal、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2012.10.050
    日期:2013.1
    Benzothiophenes and dibenzothiophenes were prepared by twofold Heck reactions of 2,3-dibromothiophene and 2,3-dibromobenzothiophene, respectively, and subsequent thermal 6π-electrocyclization. The Heck reaction of 2,3-dibromothiophene and 2,3-dibromobenzothiophene with 1 equiv of alkenes proceeded with different regioselectivities and afforded 2-alkenylthiophenes and 3-alkenylbenzothiophenes.
    苯并噻吩和二苯并噻吩分别通过2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的两次Heck反应,然后进行热6π-电环化来制备。2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩与1当量的烯烃的Heck反应以不同的区域选择性进行,得到2-烯基噻吩和3-烯基苯并噻吩。
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