2-[(Z)-2-(4-pentyloxyphenyl)ethenyl]tetrahydrofuran | 1202167-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(Z)-2-(4-pentyloxyphenyl)ethenyl]tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-[(Z)-2-(4-pentoxyphenyl)ethenyl]oxolane
• CAS: 1202167-04-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: ZOOVUSINSMEGML-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 4-乙炔基苯戊醚 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(I) bromide 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 生成 2-[(Z)-2-(4-pentyloxyphenyl)ethenyl]tetrahydrofuran 、 2-[(E)-2-(4-pentyloxyphenyl)ethenyl]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  铜催化的炔烃加氢烷基化：跨碳-碳三键的sp³CH键的加成

  摘要：

  在温和的反应条件下，在叔丁基氢过氧化物的存在下，在氧原子附近的区域选择性铜催化的sp³CH键与铜的加成反应，得到相应的烯基化产物。 CH活化-铜-加成反应-炔烃-叔丁基过氧化氢

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216991

文献信息

• Copper-Catalyzed Hydroalkylation of Alkynes: Addition of sp³ C-H Bonds Across Carbon-Carbon Triple Bonds
  作者：Yuhong Zhang、Lehao Huang、Kai Cheng、Bangben Yao、Jinlong Zhao

  DOI：10.1055/s-0029-1216991

  日期：2009.10

  The regioselective copper-catalyzed addition of sp³ C-H bonds adjacent to an oxygen atom to various alkynes has been accomplished under mild reactions conditions in the presence of tert-butyl hydroperoxide to give the corresponding alkenylated products. C-H activation - copper - addition reactions - alkynes - tert-butyl hydroperoxide

  在温和的反应条件下，在叔丁基氢过氧化物的存在下，在氧原子附近的区域选择性铜催化的sp³CH键与铜的加成反应，得到相应的烯基化产物。 CH活化-铜-加成反应-炔烃-叔丁基过氧化氢