(S)-2-(phenylmethoxycarbonyl)amino-1-phenylbut-3-ene | 150767-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(phenylmethoxycarbonyl)amino-1-phenylbut-3-ene
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-phenylbut-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 150767-05-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: GUBRGOFJDRRFAS-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  442.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(phenylmethoxycarbonyl)amino-1-phenylbut-3-ene 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  铱（I）催化的手性支链烯丙基亚胺基二羧酸二甲酯的立体有择脱羧烯丙基酰胺化。

  摘要：

  已显示手性支化的苄基烯丙基亚氨基二羧酸二甲酯的Ir（I）催化的脱羧烯丙基酰胺化反应可完全保留对映体的纯度和构型。该转化是立体特异性的，并且看起来是相当普遍的，可容纳各种各样的R基团。

  DOI：

  10.1021/ol702115h
• 作为产物：
  描述：

  (1'S)-1-(1'-N-benzyloxycarbonylamino-2'-phenyl)ethyloxirane 在 三甲基氯硅烷 、 氨 、 sodium iodide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(S)-2-(phenylmethoxycarbonyl)amino-1-phenylbut-3-ene
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药物及其药物组合物

  摘要：

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。

  公开号：

  CN104628771B

文献信息

• 抗病毒药物及其药物组合物
  申请人：赫斯（西安）生物科技有限公司

  公开号：CN104628771B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。
• Novel inhibitors of HIV protease
  作者：Andrew Spaltenstein、Merrick R Almond、William J Bock、Darryl G Cleary、Eric S Furfine、Richard J Hazen、Wieslaw M Kazmierski、Francesco G Salituro、Roger D Tung、Lois L Wright

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00163-3

  日期：2000.6

  A novel series of HIV protease inhibitors containing cyclic P1/P2 scaffolds has been synthesized and evaluated for biological activity. The trans 3,5-dibenzyl-2-oxo pyrrolidinone ring system resulted in a 50 pM enzyme inhibitor against HIV protease in vitro when combined with an indanolamine derived P'-backbone. This compound also shows comparable activity to currently marketed drugs in the MT-4 cell-based

  已经合成了一系列含有环状 P1/P2 支架的新型 HIV 蛋白酶抑制剂，并评估了其生物活性。反式 3,5-dibenzyl-2-oxo pyrrolidinone 环系统在与茚满醇胺衍生的 P'-主链结合时，可在体外产生 50 pM 的针对 HIV 蛋白酶的酶抑制剂。在基于 MT-4 细胞的抗病毒试验中，该化合物还显示出与目前市售药物相当的活性。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05461067A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.5, R.sub.6, Y.sub.m and Y'.sub.n are herein defined.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y.sub.m和Y'.sub.n在此有定义。
• Facile synthesis of potent HIV-1 protease inhibitors containing a novel pseudo-symmetric dipeptide isostere
  作者：Hing L. Sham、David A. Betebenner、Chen Zhao、Norman E. Wideburg、Ayda Saldivar、Dale J. Kempf、Jacob J. Plattner、Daniel W. Norbeck

  DOI：10.1039/c39930001052

  日期：——

  A series of potent inhibitors of the HIV-1 protease containing a novel pseudo-symmetric dipeptide isostere 3 was synthesized via ring opening of a protected epoxide with various substituted hydrazines.

  通过用各种取代的肼将受保护的环氧化物开环，合成了一系列含有新型伪对称二肽等位基因3的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂。
• Methods for treating alzheimer's disease using quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
  申请人：——

  公开号：US20040266871A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of of compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 . and N, are defined herein. 1

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，或通过使用式(I)中定义的化合物来抑制β-分泌酶酶、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中Aβ肽沉积的方法，其中R1、R2、R3和N在此处有定义。