dibutyl-3,3'-(benzylazanediyl)dipropanoate | 1432745-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutyl-3,3'-(benzylazanediyl)dipropanoate
• 英文别名: dibutyl 3,3’-(benzylazanediyl)dipropanoate；Butyl 3-[benzyl-(3-butoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate；butyl 3-[benzyl-(3-butoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• CAS: 1432745-58-8
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄
• 分子量: 363.497
• InChiKey: FNBXQYUMDLDRPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到dibutyl-3,3'-(benzylazanediyl)dipropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用可回收金催化剂进行活化烯烃的分子间单氢胺化和二氢胺化

  摘要：

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200891

文献信息

• Intermolecular Mono- and Dihydroamination of Activated Alkenes Using a Recoverable Gold Catalyst
  作者：Florian Medina、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1002/ejoc.201200891

  日期：2012.11

  A combination of gold chloride organometallic complex and a silver salt was used to catalyze intermolecular hydroamination of activated alkenes, i.e aza-Michael reactions. The gold-catalyzed reactions of activated alkenes with nitrogen substrates were investigated and found to afford various mono- and dihydroamination products, the latter being rare and original. After flash chromatography, gold NHC

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。
• Compounds for targeting endothelial cells
  申请人：Bracco Suisse SA

  公开号：EP2279757A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The present invention provides compounds for targeting endothelial cells, tumor cells or other cells that express the NP-1 receptor, compositions containing the same and methods for their use. Additionally, the present invention includes diagnostic, therapeutic and radiotherapeutic compositions useful for visualization, therapy or radiotherapy.

  本发明提供了靶向内皮细胞、肿瘤细胞或其他表达 NP-1 受体的细胞的化合物、含有这些化合物的组合物及其使用方法。此外，本发明还包括用于可视化、治疗或放射治疗的诊断、治疗和放射治疗组合物。
• US8263739B2
  申请人：——

  公开号：US8263739B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• Uncatalysed intermolecular aza-Michael reactions
  作者：Florian Medina、Nathalie Duhal、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1016/j.crci.2012.11.001

  日期：2013.4

  Résumé The catalyst-free reactions of activated alkenes with primary and secondary amines were investigated leading to various mono- and di-hydroamination products, the latter being rare and original. These reactions were shown to depend first on the strength of the nucleophile. Temperature and steric hindrance of the reagents were the other key factors controlling the selectivity of these aza-Michael reactions. In spite of their poor nucleophilicities, some N-heterocyclic amines could react with different activated alkenes affording valuable intermediates. Such results tended to demonstrate the hydrogen-bonding interactions between activated alkenes and poly-nitrogen aromatic cycles may control these concerted or fully conjugate aza-Michael additions. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.doc

  简历 摘要 研究了活性烯烃与一级和二级胺的无催化剂反应，生成多种单氢胺化和双氢胺化产物，后者较为罕见且具有原创性。这些反应首先取决于亲核试剂的强度。温度和试剂的立体阻碍是控制这些氮杂迈克尔反应选择性的其他关键因素。尽管某些含氮杂环胺的亲核性较差，但它们仍能与不同的活性烯烃反应，生成有价值的中间体。这些结果倾向于表明，活性烯烃与多氮芳香环之间的氢键相互作用可能控制这些协同或完全共轭的氮杂迈克尔加成反应。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件提供： mmc1.doc