butyl 3-hydroxy-2-methylene-propanoate | 23873-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 3-hydroxy-2-methylene-propanoate
• 英文别名: n-butyl α-hydroxymethylacrylate；butyl 2-(hydroxymethyl)acrylate；2-Hydroxymethyl-acrylsaeure-butylester；2-Propenoic acid, 2-(hydroxymethyl)-, butyl ester；butyl 2-(hydroxymethyl)prop-2-enoate
• CAS: 23873-58-7
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LSURRKWOANERMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-hydroxy-2-methylene-propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦催化的级联[3 + 2]环烷基烯丙基化，[2 + 2 +1]环化和烯丙基碳酸酯与烯酮之间的[3 + 2]环化反应

  摘要：

  据报道，森田-贝利斯-希尔曼加合物碳酸盐和烯酮之间的膦催化环化反应。在PBu 3（20 mol％）的催化下，级联的[3 + 2]环化-烯丙基烷基化，[2 + 2 +1]环化和[3 + 2]环化反应根据两个取代基的变化而发生化学选择性。碳酸盐和烯酮。这些反应提供了高度官能化的环戊烯和环戊烷的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol102738b
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 丙烯酸丁酯 生成 butyl 3-hydroxy-2-methylene-propanoate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的级联[3 + 2]环烷基烯丙基化，[2 + 2 +1]环化和烯丙基碳酸酯与烯酮之间的[3 + 2]环化反应

  摘要：

  据报道，森田-贝利斯-希尔曼加合物碳酸盐和烯酮之间的膦催化环化反应。在PBu 3（20 mol％）的催化下，级联的[3 + 2]环化-烯丙基烷基化，[2 + 2 +1]环化和[3 + 2]环化反应根据两个取代基的变化而发生化学选择性。碳酸盐和烯酮。这些反应提供了高度官能化的环戊烯和环戊烷的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol102738b

文献信息

• XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200262807A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.

  当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物，一种着色剂组合物，一种树脂组合物，一种光敏材料，以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
• [EN] OXOLUPENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOLUPÈNE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077561A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I and II. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的白桦酸衍生物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I和II所示的化合物代表。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• Palladium-Catalyzed Direct Intramolecular C–N Bond Formation: Access to Multisubstituted Dihydropyrroles
  作者：Bing Jiang、Fei-Fan Meng、Qiu-Ju Liang、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00072

  日期：2017.2.17

  A palladium-catalyzed intramolecular amination of alkenes with retention of olefin functionalization was achieved under mild reaction conditions. In the presence of palladium catalyst, the tosyl-protected amine can directly couple with a double bond to provide versatile dihydropyrrole derivatives in moderate to excellent yields.

  在温和的反应条件下，实现了钯催化的烯烃分子内胺化反应，同时保留了烯烃的官能团。在钯催化剂的存在下，甲苯磺酰基保护的胺可以直接与双键偶联，以中等至优异的产率提供通用的二氢吡咯衍生物。
• [EN] TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY, SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NON-AROMATIC RING CARRYING A HALOALKYL SUBSTITUENT<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA MATURATION DU VIH, SUBSTITUÉS EN 3ÈME POSITION PAR UN CYCLE NON AROMATIQUE PORTANT UN SUBSTITUANT HALOGÉNOALKYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015157483A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: with X selected from C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, C4-9 spirocycloalkyl, C4-9 spirocycloalkenyl, C4-8 oxacycloalkyl, C4-8 dioxacycloalkyl, C6-8 oxacycloalkenyl, C6-8 dioxacycloalkenyl, C6 cyclodialkenyl, C6 oxacyclodialkenyl, C6-9 oxaspirocycloalkyl and C6-9 oxaspirocycloalkenyl ring, such that X is substituted with A, wherein A is -C1-6 alkyl- halo. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细阐述。特别是，提供了一种具有独特抗病毒活性的三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I的化合物表示：其中X选自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧环烷基、C4-8二氧环烷基、C6-8氧环烯基、C6-8二氧环烯基、C6二烯基、C6氧二烯基、C6-9氧螺环烷基和C6-9氧螺环烯基环，使得X被A取代，其中A是- C1-6烷基-卤素。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
• Asymmetric synthesis of chiral Roche ester and its derivatives via Rh-catalyzed enantioselective hydrogenation with chiral phosphine-phosphoramidite ligands
  作者：Min Qiu、Dao-Yong Wang、Xiang-Ping Hu、Jia-Di Huang、Sai-Bo Yu、Jun Deng、Zheng-Chao Duan、Zhuo Zheng

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.12.026

  日期：2009.2

  , known as the Roche ester, was prepared with high enantioselectivity (up to 96.7% ee) via the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of methyl 2-hydroxymethylacrylate with a chiral 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine-derived phosphine-phosphoramidite ligand (THNAPhos 5a) even at a low catalyst loading (0.1 mol %). An investigation on the substrate scope revealed that the ester group present in the substrate

  3-羟基-2-甲基丙酸甲酯（称为罗氏酯）是通过Rh催化2-羟基甲基丙烯酸甲酯与手性1,2,3,4-甲基丙烯酸的不对称加氢反应而制得的，具有高对映选择性（至96.7％ee）。即使在低催化剂负载量（0.1mol％）下，四氢-1-萘胺衍生的膦-亚磷酰胺配体（THNAPhos 5a）。对底物范围的研究表明，底物中存在的酯基对对映选择性有显着影响，而具有较大酯基的底物倾向于给出较低的对映选择性。