2-Pent-4-enoxyethoxymethylbenzene | 287970-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Pent-4-enoxyethoxymethylbenzene
• 英文别名: 2-pent-4-enoxyethoxymethylbenzene
• CAS: 287970-26-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: LGDHSKXDQVWHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pent-4-enoxyethoxymethylbenzene 在 四氧化锇 、 四丙基高钌酸铵 、 Ra-Ni 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 MS 4 Angstroem 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-(benzoyloxy)ethoxy)-2-(2-hydroxyethyl)pentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate mimetics of an acceptor substrate for the Leishmania elongating α-d-mannopyranosylphosphate transferase

  摘要：

  Two mimetics of dec-9-enyl beta-D-galactopyranosyl-(1-->4)-alpha-D-mannopyranosyl phosphate containing the phosphodiester (3) or phosphonate (4) groups have been synthesized. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00438-x
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基乙醇 、 5-溴-1-戊烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Pent-4-enoxyethoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate mimetics of an acceptor substrate for the Leishmania elongating α-d-mannopyranosylphosphate transferase

  摘要：

  Two mimetics of dec-9-enyl beta-D-galactopyranosyl-(1-->4)-alpha-D-mannopyranosyl phosphate containing the phosphodiester (3) or phosphonate (4) groups have been synthesized. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00438-x

文献信息

• Synthesis of carbohydrate mimetics of an acceptor substrate for the Leishmania elongating α-d-mannopyranosylphosphate transferase
  作者：Dmitry V Yashunsky、Yury E Tsvetkov、Andrei V Nikolaev

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00438-x

  日期：2000.5

  Two mimetics of dec-9-enyl beta-D-galactopyranosyl-(1-->4)-alpha-D-mannopyranosyl phosphate containing the phosphodiester (3) or phosphonate (4) groups have been synthesized. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.