2,4-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-3-hexanone | 132120-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-3-hexanone
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1-trimethylsilylhexan-3-one
• CAS: 132120-94-6
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: MGQMRFPJOVSHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-{2-methyl-1-[2-tributylstannanyl-eth-(Z)-ylidene]-butoxy}-silane 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 2,4-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  通过硅的 [1,4] 阴离子重排，从 β-甲锡烯醇甲硅烷基醚方便地合成 β-甲硅烷基酮

  摘要：

  已经实现了β-甲锡烯醇甲硅烷基醚的金属转移（Sn到Li）和[1,4]阴离子重排，为β-甲硅烷基酮的合成提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3361

文献信息

• NAKAHIRA, HIROYUKI;RYU, ILHYONG;OGAWA, AKIYA;KAMBE, NOBUAKI;SONODA, NOBOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3361-3363
  作者：NAKAHIRA, HIROYUKI、RYU, ILHYONG、OGAWA, AKIYA、KAMBE, NOBUAKI、SONODA, NOBOR+

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of β-Silyl Ketones from β-Stannyl Enol Silyl Ethers via a [1,4] Anionic Rearrangement of Silicon
  作者：Hiroyuki Nakahira、Ilhyong Ryu、Akiya Ogawa、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/bcsj.63.3361

  日期：1990.11

  The transmetalation (Sn to Li) and [1,4] anionic rearrangement of β-stannyl enol silyl ethers have been achieved, providing a convenient method for synthesis of β-silyl ketones.

  已经实现了β-甲锡烯醇甲硅烷基醚的金属转移（Sn到Li）和[1,4]阴离子重排，为β-甲硅烷基酮的合成提供了一种方便的方法。