1-bromo-4-hydroxybut-2-one | 1138728-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-4-hydroxybut-2-one
• 英文别名: 1-bromo-4-hydroxy-2-butanone；1-bromo-4-hydroxybutan-2-one
• CAS: 1138728-96-7
• 化学式: C₄H₇BrO₂
• 分子量: 167.002
• InChiKey: IBGNXNJJIJMFTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三嗪-3-胺 、 1-bromo-4-hydroxybut-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-6-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF EYE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗或预防由眼部血管生成引起的疾病的医药组合物，其包括以下式(I)所表示的化合物：其中R1表示C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基，R2表示可以被保护的羧基，Y表示由式(II)所表示的基团：其中Z表示CH或氮原子，或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US20120095215A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-丁酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 10.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1-bromo-4-hydroxybut-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氮杂双环辛烷β-内酰胺酶抑制剂avibactam和relebactam的催化不对称全合成

  摘要：

  avibactam 和 relebactam 这两种市售的二氮杂双环辛烷 (DBO) β-内酰胺酶抑制剂 (BLI) 的催化不对称全合成已经完成。本研究的一个重要特征是通过使用 Rh 催化的不对称氢化来创建立体中心，从而提供具有高水平对映控制 (99% ee) 的关键 α-氨基酸酯衍生物。此外，与相应的分批程序相比，采用流动技术组装大多数中间体显着实现了更快的制备和更高的合成效率。

  DOI：

  10.1039/d2cc04006a

文献信息

• MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF EYE DISEASES
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20120095215A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention is to provide a medical composition for the treatment or prophylaxis of diseases caused by angiogenesis of eyes which comprises a compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group or halogeno-C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a carboxyl group which may be protected, and Y represents a group represented by the formula (II): wherein Z represents CH or nitrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于治疗或预防由眼部血管生成引起的疾病的医药组合物，其包括以下式(I)所表示的化合物：其中R1表示C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基，R2表示可以被保护的羧基，Y表示由式(II)所表示的基团：其中Z表示CH或氮原子，或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• 一种化合物(Ⅰ)的合成方法
  申请人：无棣融川医药化工科技有限公司

  公开号：CN113956169A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明提供了一种化合物(Ⅰ)的合成方法，R1表示羰基的保护基团，R2表示羧酸的保护基团，R3表示氨基的保护基团。此方法以1‑卤代‑4‑羟基‑2‑丁酮(Ⅱ)经羰基保护制得化合物(Ⅲ)，羟基氧化成醛制得化合物(Ⅳ)，后与膦酰基甘氨酸酯发生Horner‑Wadsworth‑Emmons反应制得化合物(Ⅰ)，本发明提供一种化合物(Ⅰ)的合成方法，本发明合成的中间体可用于阿维巴坦的合成，该方法中用到的均为常规试剂且条件稳定可控，操作简单安全，原料易得，收率高，反应后处理简单。
• Thiazole derivatives as dual inhibitors of deoxyribonuclease I and 5-lipoxygenase: A promising scaffold for the development of neuroprotective drugs
  作者：Ana Marković、Aleksandra Živković、Mariyana Atanasova、Irini Doytchinova、Bettina Hofmann、Sven George、Simon Kretschmer、Carmen Rödl、Dieter Steinhilber、Holger Stark、Andrija Šmelcerović

  DOI：10.1016/j.cbi.2023.110542

  日期：2023.8

  A library of 43 thiazole derivatives, including 31 previously and 12 newly synthesized in the present study, was evaluated in vitro for their inhibitory properties against bovine pancreatic DNase I. Nine compounds (including three newly synthesized) inhibited the enzyme showing improved inhibitory properties compared to that of the reference crystal violet (IC50 = 346.39 μM). Two compounds (5 and 29)

  在体外评估了 43 种噻唑衍生物的文库，包括 31 种先前合成的和本研究中新合成的 12 种，它们对牛胰腺 DNase I 的抑制特性。九种化合物（包括三种新合成的）抑制酶，与参考结晶紫 (IC 50  = 346.39 μM)。两种化合物（5和29）脱颖而出，成为最有效的 DNase I 抑制剂，IC 50值低于 100 μM。由于这种酶在神经退行性疾病发展中的重要性，还分析了所研究衍生物的 5-LO 抑制特性。化合物（12和29) 被证明是最突出的新型 5-LO 抑制剂，在无细胞试验中， IC 50值分别为 60 nM 和 56 nM。四种化合物，包括先前合成的一种 ( 41 ) 和三种新合成的 ( 12、29和30 )，能够在无细胞中抑制 DNase I，IC 50值低于 200 μM 和 5-LO，IC 50值低于 150 nM化验。分子对接和分子动力学模拟用于阐明分子水平上最有效代表的
• Probing the active site of rat porphobilinogen synthase using newly developed inhibitors
  作者：Nan Li、Xiusheng Chu、Xiaojun Liu、Ding Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2008.11.001

  日期：2009.2

  The structurally related tetrapyrrolic pigments are a group of natural products that participate in many of the fundamental biosynthetic and catabolic processes of living organisms. Porphobilinogen synthase catalyzes a rate-limiting step for the biosyntheses of tetrapyrrolic natural products. In the present study, a variety of new substrate analogs and reaction intermediate analogs were synthesized, which were used as probes for studying the active site of rat porphobilinogen synthase. The compounds 1, 3, 6, 9, 14, 16, and 28 were found to be competitive inhibitors of rat porphobilinogen synthase with inhibition constants ranging from 0.96 to 73.04 mM. Compounds 7, 10, 12, 13, 15, 17, 18, and 26 were found to be irreversible enzyme inhibitors. For irreversible inhibitors, loose-binding inhibitors were found to give stronger inactivation. The amino group and carboxyl group of the analogs were found to be important for their binding to the enzyme. This study increased our understanding of the active site of porphobilinogen synthase. (C) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.
• TW2016/5834
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  公开号：——

  公开（公告）日：——