5-<(3-oxobutyl)thio>-1-phenyl-1,2,3,4-tetrazole | 13137-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<(3-oxobutyl)thio>-1-phenyl-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl)butan-2-one；1-Phenyl-5-(3-oxo-butylmercapto)-tetrazol；4-[(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]butan-2-one；4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutan-2-one
• CAS: 13137-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄OS
• mdl: MFCD12495124
• 分子量: 248.308
• InChiKey: WEBYDXHPJADMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(3-oxobutyl)thio>-1-phenyl-1,2,3,4-tetrazole 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-((3,3-dimethoxybutyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  从炔烃到 α-甲硅烷氧基醛的三步催化不对称序列及其在巴斯蒂莫内酯 A C22-C41 片段中的应用

  摘要：

  1,5-多元醇结构在立体控制、构型分配和非对映异构体分离方面提出了挑战；这些都受到远程立体化学关系的影响。先前在对映体纯构建模块中建立的醇配置的配置编码方法为这些问题提供了通用的解决方案。迭代构建从α-甲硅烷氧基醛开始；在这里，我们介绍了一种通过甲硅烷基阳离子诱导烯醇酯环氧化物开环从炔烃到α-甲硅烷基氧基醛的对映选择性且步骤经济的路线。这一进展使得巴斯蒂莫内酯 C22-C41 片段的配置编码高效合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01310
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-<(3-oxobutyl)thio>-1-phenyl-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  从炔烃到 α-甲硅烷氧基醛的三步催化不对称序列及其在巴斯蒂莫内酯 A C22-C41 片段中的应用

  摘要：

  1,5-多元醇结构在立体控制、构型分配和非对映异构体分离方面提出了挑战；这些都受到远程立体化学关系的影响。先前在对映体纯构建模块中建立的醇配置的配置编码方法为这些问题提供了通用的解决方案。迭代构建从α-甲硅烷氧基醛开始；在这里，我们介绍了一种通过甲硅烷基阳离子诱导烯醇酯环氧化物开环从炔烃到α-甲硅烷基氧基醛的对映选择性且步骤经济的路线。这一进展使得巴斯蒂莫内酯 C22-C41 片段的配置编码高效合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01310

文献信息

• Elimination reactions of .alpha.-substituted thymines derived from tautomeric heterocyclic thiols and selenols
  作者：James R. Bartels-Keith、J. Barry Mahoney、Anthony J. Puttick

  DOI：10.1021/jo00207a015

  日期：1985.4
• US4562138A
  申请人：——

  公开号：US4562138A

  公开（公告）日：1985-12-31