H-Ala-Ala-NH2*HCl | 41036-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ala-Ala-NH2*HCl
• 英文别名: Ala-Ala-NH2*HCl；L-Alanyl-L-alanine amide hydrochloride；(2S)-2-amino-N-[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]propanamide;hydrochloride
• CAS: 41036-33-3
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂*ClH
• mdl: MFCD00039089
• 分子量: 195.649
• InChiKey: MVMVOSUNIUACBR-MMALYQPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ala-Ala-NH2*HCl 在 palladium on activated charcoal 、 δ-chymotrypsin 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 H-Phe-Ala-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  酶催化的肽键形成：弹性蛋白酶和δ胰凝乳蛋白酶辅助的寡肽合成

  摘要：

  一系列五和结构的Ac-的六肽的大号XN - ... -大号X 1 -大号Ÿ 1 - ... -大号YM -NH 2与苯丙氨酸或酪氨酸大号X 1在其它的位置和甘氨酸或丙氨酸合成用弹性蛋白酶和δ-胰凝乳蛋白酶催化与芳族残基相邻的肽键的形成。此类寡肽是研究胰凝乳蛋白酶样蛋白酶的二级特异性的有用底物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680424
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)propanoate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 H-Ala-Ala-NH2*HCl
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸蛋白酶辅助的α-胰蛋白酶肽底物的合成

  摘要：

  δ-胰蛋白酶可催化酰化氨基酸和肽酯（作为羧基成分）和氨基酸和肽酰胺（作为氨基成分）之间的肽键形成。研究了在肽合成中酶催化偶联可用于片段缩合的条件。为了说明该方法四，五和结构的AC-L的六肽的合成XN ... ...你XL大号基... ...你YM NH 2其中L XL酪氨酸，设计为用于α胰凝乳蛋白酶底物，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650605

文献信息

• Kuhl, P.; Walpuski, J.; Jakubke, H.-D., Pharmazie, 1985, vol. 40, # 7, p. 465 - 466
  作者：Kuhl, P.、Walpuski, J.、Jakubke, H.-D.

  DOI：——

  日期：——
• Kuhl, P.; Doering, G.; Jakubke, H.-D., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 6, p. 371 - 372
  作者：Kuhl, P.、Doering, G.、Jakubke, H.-D.

  DOI：——

  日期：——