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4,5-dihydro-1-(3-oxobutyl)-4-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole-5-thione
4,5-dihydro-1-(3-oxobutyl)-4-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole-5-thione | 58408-33-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-1-(3-oxobutyl)-4-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole-5-thione
英文别名
4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl)-butan-2-one;4-(3-oxo-butyl)-1-phenyl-tetrazole-5(4H)-thione;4-(4-Phenyl-5-sulfanylidenetetrazol-1-yl)butan-2-one
CAS
58408-33-6
化学式
C
11
H
12
N
4
OS
mdl
——
分子量
248.308
InChiKey
ODOMATMTGKZGLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
73-74 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
沸点:
346.9±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
80.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-苯基-5-巯基四氮唑
1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol
86-93-1
C
7
H
6
N
4
S
178.217
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-dihydro-1-(3-oxobutyl)-4-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole-5-thione
在
氢氧化钾
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
4-羟基-2-丁酮
、
1-Phenyltetrazole-5-thiolate
参考文献:
名称:
Elimination reactions of .alpha.-substituted thymines derived from tautomeric heterocyclic thiols and selenols
摘要:
DOI:
10.1021/jo00207a015
作为产物:
描述:
1-苯基-5-巯基四氮唑
、
丁烯酮
以76%的产率得到
参考文献:
名称:
LAVVE G.; VERMEULEN G.; FLEMAL J.; TORRET S., J. ORG. CHEM.
, 1976, 41, NO 10, 1875-1876
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Elimination reactions of .alpha.-substituted thymines derived from tautomeric heterocyclic thiols and selenols
作者:
James R. Bartels-Keith、J. Barry Mahoney、Anthony J. Puttick
DOI:
10.1021/jo00207a015
日期:
1985.4
LAVVE G.; VERMEULEN G.; FLEMAL J.; TORRET S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 10, 1875-1876
作者:
LAVVE G.、 VERMEULEN G.、 FLEMAL J.、 TORRET S.
DOI:
——
日期:
——
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