2-chloro-3,4,5-trimethylphenol | 38941-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-3,4,5-trimethylphenol
• CAS: 38941-96-7
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: KKAZFJAEIQBKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,4,5-trimethylphenol 在 咪唑 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.1h， 生成 (E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-4,5,6-trimethyl-phenyl]-4-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Relationships for Inhibition of Inosine Monophosphate Dehydrogenase by Nuclear Variants of Mycophenolic Acid

  摘要：

  Structure-activity relationships in the region of the phthalide ring of the inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor mycophenolic acid have been explored. Replacement of the lactone ring with other cyclic moieties resulted in loss of potency, especially for larger groups. Replacement of the ring by acyclic substituents also indicated a strong sensitivity to steric bulk. A phenolic hydroxyl group, with an adjacent hydrogen bond acceptor, was found to be essential for high potency. The aromatic methyl group was essential for activity; the methoxyl group could be replaced by ethyl to give a compound with 2-4 times the potency of mycophenolic acid in vitro and in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm9603633
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-chloro-3,4,5-trimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Halogenation with Copper(II). II. Unsaturated Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01038a008

文献信息

• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-CHLORO-2-VINYLPHENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-CHLORO-2-VINYLPHÉNOL
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015189114A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention describes a novel process for preparing 3-chloro-2-vinylphenol which, owing to the chemoselectivity achieved, also allows direct conversion into (3-chloro-2-vinylphenyl)methane- sulphonate.

  这项发明描述了一种新颖的制备3-氯-2-乙烯苯酚的过程，由于所实现的化学选择性，也允许直接转化为(3-氯-2-乙烯苯基)甲磺酸酯。
• Process for preparing 3-chloro-2-vinylphenol
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10160707B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention describes a novel process for preparing 3-chloro-2-vinylphenol which, owing to the chemoselectivity achieved, also allows direct conversion into (3-chloro-2-vinylphenyl)methane-sulphonate.

  本发明描述了一种制备 3-氯-2-乙烯基苯酚的新工艺，由于实现了化学选择性，该工艺还可以直接转化为（3-氯-2-乙烯基苯基）甲烷磺酸盐。
• Buyck, L. De; Bostoen, R.; Lecluse, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 9, p. 663 - 674
  作者：Buyck, L. De、Bostoen, R.、Lecluse, M.、Pooter, H. De、Schamp, N.

  DOI：——

  日期：——
• STOKKER G. E.; DEANA A. A.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; SMITH R. L.; C+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1414-1427,
  作者：STOKKER G. E.、 DEANA A. A.、 SOLMS S. J. DE、 SCHULTZ E. M.、 SMITH R. L.、 C+

  DOI：——

  日期：——