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9-amino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene | 25911-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-amino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
英文别名
1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracen-9-amine;9-Amino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracen
9-amino-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene化学式
CAS
25911-42-6
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
OHQYHQBGHDAZLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    84-84.5 °C
  • 沸点:
    362.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Catalytic and Aerobic Oxidative Biaryl Coupling of Anilines Using a Recyclable Heterogeneous Catalyst for Synthesis of Benzidines and Bicarbazoles
    作者:Kenji Matsumoto、Yasunori Toubaru、Shohei Tachikawa、Ayaka Miki、Kentaro Sakai、Syota Koroki、Tsukasa Hirokane、Mitsuru Shindo、Masahiro Yoshida
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02020
    日期:2020.12.4
    rhodium-catalyzed oxidative homocoupling reaction of anilines utilizing molecular oxygen as the sole oxidant is reported. Employing a commercially available and recyclable Rh/C catalyst enabled the oxidative dimerization of various anilines, including N,N-disubstituted and N-monosubstituted anilines, as well as diarylamines, triarylamines, and carbazoles. Additionally, the catalytic protocol was extended
    在这项研究中,报道了利用分子氧作为唯一氧化剂的苯胺的多相催化氧化均偶联反应。使用市售可回收的Rh / C催化剂能够使各种苯胺,包括N,N-二取代和N-单取代的苯胺,以及二芳基胺,三芳基胺和咔唑进行氧化二聚。此外,催化方案扩展到苯胺的邻-邻偶联,从而获得具有高区域选择性的2,2'-二联苯。值得注意的是,已开发的方法可以以操作简单,实用且环境友好的方式快速访问各种功能化的联苯胺和二联苯
  • Aerobic Oxidative Homocoupling of Aryl Amines Using Heterogeneous Rhodium Catalysts
    作者:Kenji Matsumoto、Kento Dougomori、Shohei Tachikawa、Takanori Ishii、Mitsuru Shindo
    DOI:10.1021/ol502197p
    日期:2014.9.19
    The first heterogeneous catalyzed oxidative coupling of aryl amines is reported. Aryl amines were dimerized at room temperature under air using a heterogeneous Rh/C catalyst in the presence of acids. By choosing a suitable acidic solvent, biaryl compounds and carbazoles were selectively prepared in good yields. This reaction is operationally simple and provides an efficient synthetic methodology for the preparation of biaryl diamines via oxidative C-H activation.
  • Cornforth, John; Sierakowski, Andrew F.; Wallace Timothy W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2299 - 2316
    作者:Cornforth, John、Sierakowski, Andrew F.、Wallace Timothy W.
    DOI:——
    日期:——
  • GOTO, YUKIXISA;YAGIXARA, XIROSI;MASAMOTO, KADZUXISA;MORIDZIMA, YASUO;SAKA+
    作者:GOTO, YUKIXISA、YAGIXARA, XIROSI、MASAMOTO, KADZUXISA、MORIDZIMA, YASUO、SAKA+
    DOI:——
    日期:——
  • GOTO, YUKIHISA;YAGIHARA, HIROSHI;MASAMOTO, KAZUHISA;MORISHIMA, YASUO;SAGA+
    作者:GOTO, YUKIHISA、YAGIHARA, HIROSHI、MASAMOTO, KAZUHISA、MORISHIMA, YASUO、SAGA+
    DOI:——
    日期:——
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