4(S)-benzyl-3(S)-methylazetidin-2-one | 211618-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4(S)-benzyl-3(S)-methylazetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-4-benzyl-3-methylazetidin-2-one
• CAS: 211618-80-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: LYHNJWQOISHIOL-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苄酯 、 4(S)-benzyl-3(S)-methylazetidin-2-one 在 白碳黑 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4(S)-benzyl-3(S)-methyl-2-oxoazetidine-1-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives for the treatment of HCMV infections

  摘要：

  式I的化合物中，其中R1为氢、甲基、乙基、甲氧基或甲硫基；R2和R3各自独立地为氢或较低的烷基；R4为氢、较低的烷基、甲氧基、乙氧基或苄氧基；R5为较低的烷基、较低的环烷基、(CH2)mC(O)OR6，其中m是整数1或2，R6为较低的烷基、苯基可选择地取代；可选择地为Het或Het(较低的烷基)；或者R4和R5与它们连接的氮原子一起形成一个含氮环，该环可选择地取代为C(O)O-苄基或苯基，该苯基可选择地取代为C(O)OR7，其中R7为较低的烷基或(较低的烷基)苯基；Z为较低的烷基或可选择地取代的苯基或Het；但是当Z为(CH2)p-(Het)时，那么R2和R3各自为氢；或其治疗上可接受的酸盐，该化合物在HCMV感染的治疗中有用。

  公开号：

  US06242439B1
• 作为产物：
  描述：

  Z-Phe-O-COO-isoBu 在 palladium dihydroxide 氢气 、 silver benzoate 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.09h， 生成 4(S)-benzyl-3(S)-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-Lactam Derivatives as Inhibitors of Human Cytomegalovirus Protease

  摘要：

  The development of novel monobactam inhibitors of HCMV protease incorporating a carbon side chain at C-4 and a urea function at N-1 is described. Substitution with small groups at the C-3 position of the beta-lactam ring gave an increase in enzymatic activity and in stability; however, a lack of selectivity against other serine proteases was noted. The use of both tri- and tetrasubstituted urea functionalities gave effective inhibitors of HCMV protease. Benzyl substitution of the urea moiety was beneficial, especially when strong electron-withdrawing groups where attached at the para position. Modest antiviral activity was found in a plaque reduction assay.

  DOI：

  10.1021/jm980131z

文献信息

• [EN] AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HCMV INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINONE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS HCMV
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：WO1999018072A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1 is hydrogen, methyl, ethyl, methoxy or methylthio; R2 and R3 each independently is hydrogen or lower alkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, methoxy, ethoxy or benzyloxy; R5 is lower alkyl, lower cycloalkyl, (CH2)mC(O)OR6 wherein m is the integer 1 or 2 and R6 is lower alkyl, phenyl optionally substituted; optionally Het or Het(lower alkyl); or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form a nitrogen containing ring optionally substituted with C(O)O-benzyl or with phenyl optionally substituted with C(O)OR7 wherein R7 is lower alkyl or (lower alkyl)phenyl; and Z is lower alkyl or optionally substituted phenyl or Het; with the proviso that when Z is (CH2)p-(Het), then R2 and R3 each is hydrogen; or a therapeutically acceptable acid addition salt thereof.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle R1 désigne un hydrogène, méthyle, éthyle, méthoxy ou méthylthio; R2 et R3, pris indépendamment, désignent l'hydrogène ou un alkyle C1-3; R4 désigne l'hydrogène, un alkyle inférieur, méthoxy, éthoxy ou benzyloxy; R5 désigne un alkyle inférieur, cycloalkyle inférieur, (CH2)mC(O)OR6 où m désigne le nombre entier 1 ou 2 et R6 désigne un alkyle inférieur, phényle éventuellement substitué; éventuellement Het ou Het(alkyle inférieur); ou R4 et R5 pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un cycle renfermant un azote éventuellement substitué par C(O)O-benzyle ou par phényle éventuellement substitué par C(O)OR7 où R7 désigne un alkyle inférieur ou (alkyle inférieur)phényle; et Z désigne un alkyle inférieur ou éventuellement phényle substitué ou Het; à condition que lorsque Z désigne (CH2)p-(Het), R2 et R3 désignent chacun un hydrogène; ou un de ses sels d'addition d'acide thérapeutiquement acceptable.

  化合物的化学式为(I)，其中R1为氢、甲基、乙基、甲氧基或甲硫基；R2和R3各自独立地为氢或较低的烷基；R4为氢、较低的烷基、甲氧基、乙氧基或苄氧基；R5为较低的烷基、较低的环烷基、(CH2)mC(O)OR6，其中m为整数1或2，R6为较低的烷基、苯环可选地取代；可选地为Het或Het(较低的烷基)；或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成含氮环，该环可选地取代为C(O)O-苄基或可选地取代为C(O)OR7的苯环，其中R7为较低的烷基或(较低的烷基)苯基；Z为较低的烷基或可选地取代的苯基或Het；但是当Z为(CH2)p-(Het)时，R2和R3各自为氢；或其治疗上可接受的酸盐。
• Intramolecular hydroamidation of alkenes enabling asymmetric synthesis of β-lactams via transposed NiH catalysis
  作者：Xiang Lyu、Changhyeon Seo、Hoimin Jung、Teresa Faber、Dongwook Kim、Sangwon Seo、Sukbok Chang

  DOI：10.1038/s41929-023-01014-2

  日期：——

  through the use of readily accessible alkenyl dioxazolone derivatives. The reaction transcends the conventional NiH operation mode via a transposed mechanism initiated by N-activation, thus allowing for proximal C–N bond formation with excellent regioselectivity, regardless of the electronic properties of substituents. This mechanistic platform is also highly effective for the enantioselective intramolecular

  构建对映体富集的 β-内酰胺的合成方法非常有价值，因为它们在生物活性化合物中普遍存在，尤其是在青霉素和碳青霉烯类等抗生素中。β,γ-不饱和酰胺的分子内加氢酰胺化将为达到这一诱人的化学空间提供一种便捷的方法，但由于与形成应变四元环相关的困难而产生的区域选择性问题，它仍然受到限制。在这里，我们描述了一种 NiH 催化策略，通过使用易于获得的烯基二恶唑酮衍生物来解决这一挑战。该反应通过由N激活引发的转置机制超越了传统的NiH操作模式，从而允许以优异的区域选择性形成近端C-N键，而不管取代基的电子特性如何。
• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HCMV INFECTIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1021405A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6242439B1
  申请人：——

  公开号：US6242439B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• β-Lactam Derivatives as Inhibitors of Human Cytomegalovirus Protease
  作者：Christiane Yoakim、William W. Ogilvie、Dale R. Cameron、Catherine Chabot、Ingrid Guse、Bruno Haché、Julie Naud、Jeff A. O'Meara、Raymond Plante、Robert Déziel

  DOI：10.1021/jm980131z

  日期：1998.7.1

  The development of novel monobactam inhibitors of HCMV protease incorporating a carbon side chain at C-4 and a urea function at N-1 is described. Substitution with small groups at the C-3 position of the beta-lactam ring gave an increase in enzymatic activity and in stability; however, a lack of selectivity against other serine proteases was noted. The use of both tri- and tetrasubstituted urea functionalities gave effective inhibitors of HCMV protease. Benzyl substitution of the urea moiety was beneficial, especially when strong electron-withdrawing groups where attached at the para position. Modest antiviral activity was found in a plaque reduction assay.