4-(1-adamantyl)-4-oxo-1,1,2,2-butanetetracarbonitrile | 373387-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-adamantyl)-4-oxo-1,1,2,2-butanetetracarbonitrile
• 英文别名: 3-(1-Adamantyl)-1-cyano-1-(dicyanomethyl)-3-oxopropyl cyanide；4-(1-adamantyl)-4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 373387-37-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: FUIRCOCVQONYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯醛 、 4-(1-adamantyl)-4-oxo-1,1,2,2-butanetetracarbonitrile 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-[2-(1-adamantyl)-2-oxoethyl]-3-amino-4-formyl-3-cyclopentene-1,1,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Formyl-3-cyclopentene-1,1,2-tricarbonitriles

  摘要：

  β,β,γ,γ-四氰基烷酮与丙烯醛在较高反应速率下反应，以高产率生成相应的2-取代-4-醛基-3-环戊烯-1,1,2-三氰基化合物。该反应在温和条件下进行，非常适用于具有R'CHC(O)CR3片段的天然和生物活性化合物的修饰，以获得含有三个氰基的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0034-8
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 、 四氰基乙烯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以84%的产率得到4-(1-adamantyl)-4-oxo-1,1,2,2-butanetetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Formyl-3-cyclopentene-1,1,2-tricarbonitriles

  摘要：

  β,β,γ,γ-四氰基烷酮与丙烯醛在较高反应速率下反应，以高产率生成相应的2-取代-4-醛基-3-环戊烯-1,1,2-三氰基化合物。该反应在温和条件下进行，非常适用于具有R'CHC(O)CR3片段的天然和生物活性化合物的修饰，以获得含有三个氰基的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0034-8

文献信息

• ——
  作者：V. P. Sheverdov、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、A. N. Chernushkin、V. V. Bulkin、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1023/a:1012424523219

  日期：——
• Synthesis of 4-Formyl-3-cyclopentene-1,1,2-tricarbonitriles
  作者：V. P. Sheverdov、O. V. Ershov、A. V. Eremkin、O. E. Nasakin、I. N. Bardasov、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1007/s11178-006-0034-8

  日期：2005.12

  β,β,γ,γ-Tetracyanoalkanones react with acrolein at a high rate to afford the corresponding 2-substituted 4-formyl-3-cyclopentene-1,1,2-tricarbonitriles in high yields. The reaction occurs under mild conditions and is quite applicable for modification of natural and biologically active compounds possessing an R′CHC(O)CR3 fragment to obtain their derivatives containing three cyano groups.

  β,β,γ,γ-四氰基烷酮与丙烯醛在较高反应速率下反应，以高产率生成相应的2-取代-4-醛基-3-环戊烯-1,1,2-三氰基化合物。该反应在温和条件下进行，非常适用于具有R'CHC(O)CR3片段的天然和生物活性化合物的修饰，以获得含有三个氰基的衍生物。