4-(1-adamantyl)-4-oxo-1,1,2,2-butanetetracarbonitrile | 373387-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-adamantyl)-4-oxo-1,1,2,2-butanetetracarbonitrile
• 英文别名: 3-(1-Adamantyl)-1-cyano-1-(dicyanomethyl)-3-oxopropyl cyanide；4-(1-adamantyl)-4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 373387-37-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: FUIRCOCVQONYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯醛 、 4-(1-adamantyl)-4-oxo-1,1,2,2-butanetetracarbonitrile 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-[2-(1-adamantyl)-2-oxoethyl]-3-amino-4-formyl-3-cyclopentene-1,1,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Formyl-3-cyclopentene-1,1,2-tricarbonitriles

  摘要：

  β,β,γ,γ-四氰基烷酮与丙烯醛在较高反应速率下反应，以高产率生成相应的2-取代-4-醛基-3-环戊烯-1,1,2-三氰基化合物。该反应在温和条件下进行，非常适用于具有R'CHC(O)CR3片段的天然和生物活性化合物的修饰，以获得含有三个氰基的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0034-8
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 、 四氰基乙烯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以84%的产率得到4-(1-adamantyl)-4-oxo-1,1,2,2-butanetetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Formyl-3-cyclopentene-1,1,2-tricarbonitriles

  摘要：

  β,β,γ,γ-四氰基烷酮与丙烯醛在较高反应速率下反应，以高产率生成相应的2-取代-4-醛基-3-环戊烯-1,1,2-三氰基化合物。该反应在温和条件下进行，非常适用于具有R'CHC(O)CR3片段的天然和生物活性化合物的修饰，以获得含有三个氰基的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0034-8

文献信息

• ——
  作者：V. P. Sheverdov、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、A. N. Chernushkin、V. V. Bulkin、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1023/a:1012424523219

  日期：——