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methyl 3,4,5-tris(1,1,2-trifluoro-2-(perfluoropropoxy)ethoxy)benzoate | 1233312-86-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3,4,5-tris(1,1,2-trifluoro-2-(perfluoropropoxy)ethoxy)benzoate
英文别名
Methyl 3,4,5-tris[1,1,2-trifluoro-2-(heptafluoropropoxy)ethoxy]benzoate;methyl 3,4,5-tris[1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)ethoxy]benzoate
methyl 3,4,5-tris(1,1,2-trifluoro-2-(perfluoropropoxy)ethoxy)benzoate化学式
CAS
1233312-86-1
化学式
C23H8F30O8
mdl
——
分子量
982.264
InChiKey
BFVQLFHMZSYKON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.7
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    38

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过树状结构构造的环保高效氟相进行拆卸
    摘要:
    传统上,氟相是由全氟化烷基生成的,这些烷基通常是全氟辛基或更长,并且具有生物蓄积性和生物持久性,因此被认为对环境不利。在这里,我们报告了氟相构造的新概念。这个概念是基于在外围含有非常短的半氟化基团的树状结构的帮助下,荧光作用的放大。第一代和第二代AB 3和AB 2的融合综合证明了这一新概念。苄基醚树枝状分子通过其酚盐的催化亲核加成到全氟丙基乙烯基醚上而在其外围官能化。所得的树突为液体。分析了它们的氟相亲和力,并证明了树状结构在特定世代通过树突外围上官能团的数量扩增了氟相,而在不同世代则通过增加它们的世代数来扩增。因此,该概念对于新型氟材料的设计和合成非常有效。此外,与在其外围含有全氟烷基的树突相反,目前的树突在其超分子结构中介导其母体结构单元的分解,但不介导其自组装。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:
    DOI:
    10.1002/pola.24046
  • 作为产物:
    描述:
    全氟正丙基乙烯基醚没食子酸甲酯potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到methyl 3,4,5-tris(1,1,2-trifluoro-2-(perfluoropropoxy)ethoxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过树状结构构造的环保高效氟相进行拆卸
    摘要:
    传统上,氟相是由全氟化烷基生成的,这些烷基通常是全氟辛基或更长,并且具有生物蓄积性和生物持久性,因此被认为对环境不利。在这里,我们报告了氟相构造的新概念。这个概念是基于在外围含有非常短的半氟化基团的树状结构的帮助下,荧光作用的放大。第一代和第二代AB 3和AB 2的融合综合证明了这一新概念。苄基醚树枝状分子通过其酚盐的催化亲核加成到全氟丙基乙烯基醚上而在其外围官能化。所得的树突为液体。分析了它们的氟相亲和力,并证明了树状结构在特定世代通过树突外围上官能团的数量扩增了氟相,而在不同世代则通过增加它们的世代数来扩增。因此,该概念对于新型氟材料的设计和合成非常有效。此外,与在其外围含有全氟烷基的树突相反,目前的树突在其超分子结构中介导其母体结构单元的分解,但不介导其自组装。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:
    DOI:
    10.1002/pola.24046
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文献信息

  • IMINO DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND INSECTICIDES CONTAINING SAME
    申请人:Kagabu Shinzo
    公开号:US20120277440A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    To provide a novel imino derivative capable of being an insecticide compound which is excellent in characteristics such as sustained effects and a broad spectrum. An imino derivative represented by Formula (A) shown below: wherein “Ar” represents a heterocyclic group which may have a substituent on the ring, “X” represents a sulfur atom or CH 2 , NR; “R” represents a hydrogen atom or an alkyl group; “Ya” is selected from “C(═S)NR 1 R 2 ”, “C(═S)SR 3 ”, “C(═O)SR 4 ”, “C(═S)OR 4 ”, “SO 2 Z α ”, and “OZ β ”; and, each of “R 1 ” to “R 4 ”, “Z α ”, and “Z β ” represents a hydrogen atom or a certain substituent; is provided.
    提供一种新型亚胺衍生物,能够作为杀虫剂化合物,具有持久效果和广谱特性。以下是由下式(A)表示的亚胺衍生物: 其中,“Ar”代表可能在环上有取代基的杂环基团,“X”代表硫原子或CH2,NR;“R”代表氢原子或烷基; “Ya”选自“C(═S)NR1R2”,“C(═S)SR3”,“C(═O)SR4”,“C(═S)OR4”,“SO2Zα”,和“OZβ”;每个“R1”到“R4”,“Zα”,和“Zβ”代表氢原子或某种取代基; 已提供。
  • Fluorous Dendrimers and Methods for Production Thereof
    申请人:Percec Virgil
    公开号:US20120277460A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention concerns the design of an environmentally friendly and efficient fluorous phase based on dendritic architectures containing short semifluorinated groups on their periphery.
    本发明涉及基于树状结构的含有短半氟化基团的环境友好高效的氟相设计。
  • Disassembly via an environmentally friendly and efficient fluorous phase constructed with dendritic architectures
    作者:Christopher J. Wilson、Daniela A. Wilson、Andrew E. Feiring、Virgil Percec
    DOI:10.1002/pola.24046
    日期:2010.6.1
    Traditionally the fluorous phase is generated with perfluorinated alkyl groups that are usually perfluorooctyl or longer and are bioaccummulative and biopersistent and therefore, are considered environmentally unfriendly. Here we report a new concept for the construction of the fluorous phase. This concept is based on the amplification of the fluorous effect with the help of dendritic architectures containing
    传统上,氟相是由全氟化烷基生成的,这些烷基通常是全氟辛基或更长,并且具有生物蓄积性和生物持久性,因此被认为对环境不利。在这里,我们报告了氟相构造的新概念。这个概念是基于在外围含有非常短的半氟化基团的树状结构的帮助下,荧光作用的放大。第一代和第二代AB 3和AB 2的融合综合证明了这一新概念。苄基醚树枝状分子通过其酚盐的催化亲核加成到全氟丙基乙烯基醚上而在其外围官能化。所得的树突为液体。分析了它们的氟相亲和力,并证明了树状结构在特定世代通过树突外围上官能团的数量扩增了氟相,而在不同世代则通过增加它们的世代数来扩增。因此,该概念对于新型氟材料的设计和合成非常有效。此外,与在其外围含有全氟烷基的树突相反,目前的树突在其超分子结构中介导其母体结构单元的分解,但不介导其自组装。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:
  • Complex Columnar Hexagonal Polymorphism in Supramolecular Assemblies of a Semifluorinated Electron-Accepting Naphthalene Bisimide
    作者:Yu-Chun Wu、Pawaret Leowanawat、Hao-Jan Sun、Benjamin E. Partridge、Mihai Peterca、Robert Graf、Hans W. Spiess、Xiangbing Zeng、Goran Ungar、Chain-Shu Hsu、Paul A. Heiney、Virgil Percec
    DOI:10.1021/ja510643b
    日期:2015.1.21
    Simple synthetic methods for a strongly electron-accepting naphthalene bisimide (NBI) derivative functionalized with a new environmentally friendly chiral racemic semifluorinated alkyl group and with AB(3) minidendrons containing the same semifluorinated group are reported. The semifluorinated dendron was attached to the imide groups of the NBI via one, two, and three (m = 1, 2, 3) methylenic units. The NBI-containing semifluorinated groups and the dendronized NBI with m = 1 and 2 self-organize into lamellar crystals. The dendronized NBI with m = 3 self-assembles into an unprecedentedly complex and ordered column that self-organizes in a columnar hexagonal periodic array. This array undergoes a continuous transition to a columnar hexagonal superlattice that does not display a first-order phase transition during analysis by differential scanning calorimetry at heating and cooling rates of 10 and 1 degrees C/min. These complex columnar hexagonal periodic arrays with intramolecular order could be elucidated only by a combination of powder and fiber X-ray diffraction studies and solid-state NMR experiments. The lamellar crystals self-organized from m = 1 and the two highly ordered columnar hexagonal periodic arrays of m = 3 are assembled via thermodynamically controlled processes. Since strongly electron-accepting derivatives are of great interest to replace fullerene acceptors in organic photovoltaics and for other supramolecular electronic materials, the multitechnique structural analysis methodology elaborated here must be taken into consideration in all related studies.
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