2-amino-2-ethyl-N-methylbutanamide | 1415898-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-ethyl-N-methylbutanamide
• 英文别名: 2-amino-2-ethyl-N-methyl-butyramide；2-Amino-2-ethyl-N-methyl-butyramide
• CAS: 1415898-90-6
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: XMUOIJNBOSCZEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-ethyl-N-methylbutanamide 、 6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3-methoxyazetidin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以81%的产率得到6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3-methoxyazetidin-1-yl)-N-(3-(methylcarbamoyl)pentan-3-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a High Affinity and Selective Pyridine Analog as a Potential Positron Emission Tomography Imaging Agent for Cannabinoid Type 2 Receptor

  摘要：

  As part of our efforts to develop CB2 PET imaging agents, we investigated 2,5,6-substituted pyridines as a novel class of potential CB2 PET ligands. A total of 21 novel compounds were designed, synthesized, and evaluated for their potency and binding properties toward human and rodent CB1 and CB2. The most promising ligand 6a was radiolabeled with carbon-11 to yield 16 ([C-11]RSR-056). Specific binding of 16 to CB2-positive spleen tissue of rats and mice was demonstrated by in vitro autogadiography and verified in vivo in PET and biodistribution experiments. Furthermore, 16 was evaluated in a lipopolysaccharid (LPS) induced murine model of neuroinflammation. Brain radioactivity was strikingly higher in the LPS-treated mice than the control mice. Compound 16 is a promising radiotracer for imaging CB2 in rodents. It might serve as a tool for the investigation of CB2 receptor expression levels in healthy tissues and different neuroinflammatory disorders in humans.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00283
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-乙基丁酸 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 2-amino-2-ethyl-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。

  公开号：

  US20120316147A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086805A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2激动剂，可用作药物的活性成分。
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的选择性激动剂。
• [EN] NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013060751A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] 5,6-DISUBSTITUTED PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES BISUBSTITUÉS EN 5,6 SERVANT D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015150438A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) are agonists of the Cannabinoid Receptor 2 and are therefore useful in the treatment of various diseases such as pain, atherosclerosis, inflammation etc.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物是大麻素受体2的激动剂，因此在治疗各种疾病如疼痛、动脉硬化、炎症等方面具有用处。