环十二烷基亚基乙酸乙酯 | 1903-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环十二烷基亚基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-cyclododecylideneacetate
• 英文别名: ethyl cyclododecylideneacetate；Ethyl-cyclododecylidenacetat
• CAS: 1903-26-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: JYYSXHJVYTXQEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十二烷基亚基乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-cyclododecylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。

  摘要：

  一系列的6-烷基或6-（环烷基烷基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9（3H） -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o，并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-（2-环己基乙基）-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9（3H）-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药，具有低毒性和双重活性，可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2391
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 环十二烷基亚基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bailey,A.S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple strategy for spirocyclopentannulation of cyclic ketones. Formal total synthesis of (±)-acorone
  作者：Adusumili Srikrishna、P Praveen Kumar、Ranganathan Viswajanani

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00109-8

  日期：1996.3

  A general and simple methodology for spirocyclopentannulation of cyclic ketones (or 4,4-disubstituted cyclopentenones from acyclic ketones) and its application in the synthesis of the spirodienone via a prochiral precursor constituting a formal total synthesis of (±)-acorone (), are described.

  环酮（或无环酮的4,4-二取代环戊烯酮）螺环戊环化的一般和简单方法及其在构成手性前体的前手性前体合成螺旋二烯酮中的应用构成了（±）-±酮的正式全合成（）。描述。
• [EN] COMPOUND FOR USE IN THE TREATMENT OF PROTOZOAL DISEASES AND PROCESS FOR PRODUCTION OF SAID COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES À PROTOZOAIRES ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DUDIT COMPOSÉ
  申请人：QUADREL S R L

  公开号：WO2022063790A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Τhe compound 5-cyclopentadecylpentyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate and pharmaceutical compositions thereof are provided for use in the treatment of a protozoal disease in a mammal. A process is also provided for the efficient, large-scale production of said compound.

  本发明提供了5-环戊基十五烷基(2-(三甲基铵基)乙基)磷酸酯化合物及其制药组合物，用于治疗哺乳动物的原虫病。本发明还提供了一种高效、大规模生产该化合物的方法。
• Asymmetric Oxidative Lactonization of Enynyl Boronates
  作者：Kezhuo Zhang、Chenchen Li、Yining Jia、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202209004

  日期：2022.10.10

  We present herein the first oxidation of enynyl boronates for the synthesis of γ-lactones, including spiro-, and fused-butanolides as well as butenolides that are prevalent in nature products and bioactive molecules. The asymmetric version of this oxidation was also achieved in the presence of chiral ketone and Oxone. This process successively involves the oxidation of C(sp)−B bond, the epoxidation

  我们在此提出了用于合成γ-内酯的烯基硼酸酯的第一次氧化，包括螺环和稠合丁内酯以及在天然产物和生物活性分子中普遍存在的丁烯内酯。这种氧化的不对称形式也在手性酮和 Oxone 的存在下实现。该过程依次涉及 C(sp)-B 键的氧化、C-C 双键的环氧化和内酯化。
• Synthesis of β-fluorocarboxylic esters <i>via</i> organophotoredox-catalyzed fluoroalkoxycarbonylation of alkenes in EtOH
  作者：Xinhua Wang、Yi Chen、Ping Liang、Jian-Qiang Chen、Jie Wu

  DOI：10.1039/d2gc01609e

  日期：——

  An efficient and environmentally friendly organophotoredox-catalyzed method for the synthesis of β-fluorocarboxylic esters is developed.

  一种高效且环保的有机光还原催化合成β-氟羧酸酯的方法被开发。
• New synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic esters
  作者：Katsuichi Shimoji、Hiroaki Taguchi、Koichiro Oshima、Kisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/ja00812a071

  日期：1974.3