4,10,24-trinitro-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene 1,3-alternate | 1258154-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,10,24-trinitro-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene 1,3-alternate
• 英文别名: 4,10,24-Trinitro-25,26,27,28-tetrapropoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 1258154-11-8
• 化学式: C₃₆H₃₇N₃O₁₀S₄
• 分子量: 799.968
• InChiKey: FKIIGBPBUPQUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrapropoxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到4,18-dinitro-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene 1,3-alternate
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯芳烃的亚硝化

  摘要：

  硫杂杯[4]芳烃的硝化，固定在1，3 -交替构象，引线区域选择性到间位取代的产物。取决于反应条件，可以以可接受的产率分离单和二硝基衍生物。这种独特的取代模式在经典杯芳烃化学中是无法获得的，并产生内在的手性化合物，这使得噻唑烷​​芳烃作为结构单元或分子支架非常具有吸引力。

  DOI：

  10.1021/jo1013492

文献信息

• Meta Nitration of Thiacalixarenes
  作者：Ondrej Kundrat、Jan Kroupa、Stanislav Böhm、Jan Budka、Vaclav Eigner、Pavel Lhotak

  DOI：10.1021/jo1013492

  日期：2010.12.17

  Nitration of thiacalix[4]arene, immobilized in the 1,3-alternate conformation, leads regioselectively to meta-substituted products. Depending on the reaction conditions, mono- and dinitro-derivatives can be isolated in acceptable yields. This unique substitution pattern is inaccessible in classical calixarene chemistry, and yields inherently chiral compounds, which makes thiacalixarenes very attractive

  硫杂杯[4]芳烃的硝化，固定在1，3 -交替构象，引线区域选择性到间位取代的产物。取决于反应条件，可以以可接受的产率分离单和二硝基衍生物。这种独特的取代模式在经典杯芳烃化学中是无法获得的，并产生内在的手性化合物，这使得噻唑烷​​芳烃作为结构单元或分子支架非常具有吸引力。