设计了一系列新型 2-硫代喹唑啉-苯磺酰胺杂化物作为碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。该设计方法依赖于作为Zn 2+结合基团的苯磺酰胺支架和作为尾部的2-取代的硫代喹唑啉之间的分子杂交。针对四种不同的 CA 异构体测定硫代喹唑啉-苯磺酰胺缀合物表明,化合物12f和12p是最有效的衍生物。它们在 CA II 上的K i分别为 0.09 和 0.05 µM,在 CA IX 上分别为 0.32 和 0.47 µM,在 CA XII 上分别为 0.58 和 0.46 µM。此外, 12p对 CA II 的选择性高于 CA I,选择性指数 ( SI ) = 92,对 CA II 的特异性略高于 CA IX 和 CA XII, SI分别为 9.40 和 9.20。筛选了合成化合物在 10 µM 浓度下的细胞毒活性,结果发现衍生物12o 、 12n和12f是合成系列中最有效的化合物;它们的平均生长抑制百分比值分别为