2-[[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]thio]quinazolin-4(3H)-one | 224630-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]thio]quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[(4-Hydroxyquinazolin-2-yl)sulfanyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone；2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 224630-81-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD02677045
• 分子量: 326.376
• InChiKey: QFEIRMYJUQDPRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.5±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]thio]quinazolin-4(3H)-one 在 硫酸 作用下， 生成 3-(p-methoxyphenyl)-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of S-substituted 2-tffloquinazolin-4(3h)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02974939
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]thio]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代硫代喹唑啉-苯磺酰胺衍生物作为具有潜在抗癌活性的碳酸酐酶抑制剂

  摘要：

  设计了一系列新型 2-硫代喹唑啉-苯磺酰胺杂化物作为碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。该设计方法依赖于作为Zn 2+结合基团的苯磺酰胺支架和作为尾部的2-取代的硫代喹唑啉之间的分子杂交。针对四种不同的 CA 异构体测定硫代喹唑啉-苯磺酰胺缀合物表明，化合物12f和12p是最有效的衍生物。它们在 CA II 上的K i分别为 0.09 和 0.05 µM，在 CA IX 上分别为 0.32 和 0.47 µM，在 CA XII 上分别为 0.58 和 0.46 µM。此外， 12p对 CA II 的选择性高于 CA I，选择性指数 ( SI ) = 92，对 CA II 的特异性略高于 CA IX 和 CA XII， SI分别为 9.40 和 9.20。筛选了合成化合物在 10 µM 浓度下的细胞毒活性，结果发现衍生物12o 、 12n和12f是合成系列中最有效的化合物；它们的平均生长抑制百分比值分别为

  DOI：

  10.1002/ardp.202200180

文献信息

• Singh, Harjit; Aggarwal, Sunil K.; Malhotra, Nageshwar, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 983 - 984
  作者：Singh, Harjit、Aggarwal, Sunil K.、Malhotra, Nageshwar

  DOI：——

  日期：——
• Extrusion reactions-VII
  作者：Harjit Singh、Sunil K. Aggarwal、Nageshwar Malhotra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91330-4

  日期：1984.1
• SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 23, 4941-4946
  作者：SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of S-substituted 2-tffloquinazolin-4(3h)-ones
  作者：A. N. Krasovskii、A. K. Bulgakov、L. Yu. Chumakova、I. A. Krasovskii、A. M. Dyachenko、A. A. Bokun、N. A. Kravchenko、A. M. Demchenko

  DOI：10.1007/bf02974939

  日期：1999.12
• Novel 2‐substituted thioquinazoline‐benzenesulfonamide derivatives as carbonic anhydrase inhibitors with potential anticancer activity
  作者：Heba T. Abdel‐Mohsen、Mohamed A. Omar、Andrea Petreni、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1002/ardp.202200180

  日期：2022.12

  respectively. The synthesized compounds were screened for their cytotoxic activity at 10 µM concentration and derivatives 12o, 12n, and 12f turned out to be the most potent ones from the synthesized series; they exhibit mean growth inhibition % values of 89.38%, 58.75%, and 54.71%, respectively, while 12p demonstrated moderate activity against the NCI cancer cell lines, with mean growth inhibition % = 29

  设计了一系列新型 2-硫代喹唑啉-苯磺酰胺杂化物作为碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。该设计方法依赖于作为Zn 2+结合基团的苯磺酰胺支架和作为尾部的2-取代的硫代喹唑啉之间的分子杂交。针对四种不同的 CA 异构体测定硫代喹唑啉-苯磺酰胺缀合物表明，化合物12f和12p是最有效的衍生物。它们在 CA II 上的K i分别为 0.09 和 0.05 µM，在 CA IX 上分别为 0.32 和 0.47 µM，在 CA XII 上分别为 0.58 和 0.46 µM。此外， 12p对 CA II 的选择性高于 CA I，选择性指数 ( SI ) = 92，对 CA II 的特异性略高于 CA IX 和 CA XII， SI分别为 9.40 和 9.20。筛选了合成化合物在 10 µM 浓度下的细胞毒活性，结果发现衍生物12o 、 12n和12f是合成系列中最有效的化合物；它们的平均生长抑制百分比值分别为