benzyl (3S,5R,6S)-6-chloropenicillanate 1,1-dioxide | 121534-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3S,5R,6S)-6-chloropenicillanate 1,1-dioxide
• 英文别名: benzyl 6α-chloropenicillanate sulfone；(2S,5R,6S)-6-Chloro-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda*6*-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (2S,5R,6S)-6-chloro-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 121534-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₅S
• 分子量: 357.815
• InChiKey: NPUNVIPJUAMQEM-GMXVVIOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,5R,6S)-6-chloropenicillanate 1,1-dioxide 在 敌草腈 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以48%的产率得到benzyl 2-<(3S,4R)-3-chloro-2-oxo-4-sulphinoazetidin-1-yl>-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloropenicillanic acid 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (3S,5R,6S)-6-chloropenicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ananda, G. D. Sriyani; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3359 - 3366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Cytotoxic 4-Sulfonyl-, 4-Sulfonylthio-and 4-Sulfothioazetidinones-2
  作者：G. Veinberg、M. Vorona、D. Musel、R. Bokaldere、I. Shestakova、I. Kanepe、E. Lukevics

  DOI：10.1023/b:cohc.0000040782.42204.4f

  日期：2004.6
• Mata, Ernesto G.; Boschetti, Carlos E.; Mascaretti, Oreste A., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 2, p. 229 - 232
  作者：Mata, Ernesto G.、Boschetti, Carlos E.、Mascaretti, Oreste A.

  DOI：——

  日期：——
• ANANDA, G. D. SRIVANI;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3359-3365
  作者：ANANDA, G. D. SRIVANI、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——