(S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-N-phenylethylpropionamide | 40829-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-N-phenylethylpropionamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-N-(2-phenylethyl)propanamide
• CAS: 40829-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: HOWBOANDALYOFQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-N-phenylethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  来自大肠杆菌B的酪氨酰转移核糖核酸合成酶。酪氨酸和腺苷5'-三磷酸结合位点的分析。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00261a025

文献信息

• 肽酶神经溶素增强剂及其制备方法和应用
  申请人：江苏瑞思坦生物科技有限公司

  公开号：CN117603085A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明公开了一种肽酶神经溶素增强剂及其制备方法和应用，其具有结构式(Ⅰ)所示的结构：#imgabs0#本发明提供了一种小分子的肽酶神经溶素增强剂，其结构新颖，能够增强α‑突触核蛋白的降解，而降低细胞中α‑突触核蛋白的水平逆转线粒体损伤和细胞毒性，有效的保护了细胞免于α‑突触核蛋白聚集。本发明提供的化合物缓解了由α‑突触核蛋白过表达引起的线粒体损伤和细胞死亡，可以被用于治疗例如帕金森病的多种神经退行性疾病。本发明提供的化合物还可通过增强肽酶神经溶素功能，缓解例如缺血性中风，创伤性脑损伤和自闭症的外周炎症疾病。
• Tyrosyl transfer ribonucleic acid synthetase from Escherichia coli B. Analysis of tyrosine and adenosine 5'-triphosphate binding sites
  作者：Daniel V. Santi、Van A. Pena

  DOI：10.1021/jm00261a025

  日期：1973.3