(S)-N-(4-(4-allyl-3-(hydroxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1-carbonyl)-3-chlorophenyl)biphenyl-2-carboxamide | 1278520-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-(4-allyl-3-(hydroxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1-carbonyl)-3-chlorophenyl)biphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: N-[3-chloro-4-[(3S)-3-(hydroxymethyl)-4-prop-2-enyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-1-carbonyl]phenyl]-2-phenylbenzamide
• CAS: 1278520-78-7
• 化学式: C₃₃H₃₀ClN₃O₃
• 分子量: 552.072
• InChiKey: BIUXQKUDIIYYQO-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(4-(4-allyl-3-(hydroxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1-carbonyl)-3-chlorophenyl)biphenyl-2-carboxamide 在 四氧化锇 sodium periodate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到(S)-N-(3-chloro-4-(3-hydroxy-3,4,6,11,12,12a-hexahydro-1H-benzo[e][1,4]oxazino[4,3-a] [1,4]diazepine-11-carbonyl)phenyl)biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,4]-BENZODIAZEPINES AS VASOPRESSIN V2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] [1,4]-BENZODIAZÉPINES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V2 À LA VASOPRESSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的[1,4]-苯二氮䓬啉衍生物，以及其制备方法、在这些方法中可用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。发明的其他方面涉及利用所述[1,4]-苯二氮䓬啉衍生物在基于所述化合物干扰肽激素加压素与其受体结合的治疗中的能力。特别是作为加压素V2受体拮抗剂，因此可用于治疗涉及增加血管阻力、心脏功能不全和水潴留的情况。

  公开号：

  WO2011036204A1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸丁酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-N-(4-(4-allyl-3-(hydroxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-1-carbonyl)-3-chlorophenyl)biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,4]-BENZODIAZEPINES AS VASOPRESSIN V2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] [1,4]-BENZODIAZÉPINES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V2 À LA VASOPRESSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的[1,4]-苯二氮䓬啉衍生物，以及其制备方法、在这些方法中可用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。发明的其他方面涉及利用所述[1,4]-苯二氮䓬啉衍生物在基于所述化合物干扰肽激素加压素与其受体结合的治疗中的能力。特别是作为加压素V2受体拮抗剂，因此可用于治疗涉及增加血管阻力、心脏功能不全和水潴留的情况。

  公开号：

  WO2011036204A1

文献信息

• [1,4]-BENZODIAZEPINES AS VASOPRESSIN V2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Meulemans Ann

  公开号：US20120184537A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to a novel class of [1,4]-benzodiazepine derivatives, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds. Other aspects of the invention are directed to the use of said [1,4]-benzodiazepine derivatives in therapy based on the capability of said compounds to interfere with the binding of the peptide hormone, vasopressin, to its receptors. In particular as vasopressin V2 receptor antagonists and therefore useful for treating involving increased vascular resistance, cardiac insufficiency, and water retention.

  该发明涉及一种新型[1,4]-苯二氮平衍生物类，其制备方法，可用于这些方法的中间体以及含有该化合物的药物组成物。该发明的其他方面涉及使用所述[1,4]-苯二氮平衍生物进行治疗的方法，基于该化合物干扰肽激素加压素与其受体的结合能力。特别是作为加压素V2受体拮抗剂，因此有助于治疗涉及增加血管阻力、心脏不全和水潴留的疾病。
• [EN] [1,4]-BENZODIAZEPINES AS VASOPRESSIN V2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] [1,4]-BENZODIAZÉPINES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V2 À LA VASOPRESSINE
  申请人：SHIRE MOVETIS N V

  公开号：WO2011036204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to a novel class of [1,4]-benzodiazepine derivatives, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds. Other aspects of the invention are directed to the use of said [1,4]-benzodiazepine derivatives in therapy based on the capability of said compounds to interfere with the binding of the peptide hormone, vasopressin, to its receptors. In particular as vasopressin V2 receptor antagonists and therefore useful for treating involving increased vascular resistance, cardiac insufficiency, and water retention.

  这项发明涉及一类新型的[1,4]-苯二氮䓬啉衍生物，以及其制备方法、在这些方法中可用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。发明的其他方面涉及利用所述[1,4]-苯二氮䓬啉衍生物在基于所述化合物干扰肽激素加压素与其受体结合的治疗中的能力。特别是作为加压素V2受体拮抗剂，因此可用于治疗涉及增加血管阻力、心脏功能不全和水潴留的情况。