ethyl <5-<4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl>acetate | 159589-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl <5-<4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl>acetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-[4-[(2-phenylbenzoyl)amino]benzoyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-1-yl]acetate
• CAS: 159589-35-2
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₄
• 分子量: 533.627
• InChiKey: HCLINILAYKUSRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.164±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <5-<4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl>acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到<5-<4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺衍生物的合成和药理特性。

  摘要：

  合成了一系列与2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺相关的化合物，并证明它们具有精氨酸加压素（AVP）拮抗剂V1A和V2受体均具有活性。将亲水性取代基引入苯并二氮杂环的5-位导致口服可用性的增加。特别地，（3-吡啶基）甲基（31b），2-（4-甲基-1,4-二氮杂-1-基）-2-氧代乙基（32i）和2-（4-甲基哌嗪-1-基yl）ethyl（33g）衍生物表现出高拮抗活性和高口服利用率。介绍了该系列的合成和药理特性的详细信息。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1566
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b][1,4]二氮杂卓 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 ethyl <5-<4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺衍生物的合成和药理特性。

  摘要：

  合成了一系列与2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺相关的化合物，并证明它们具有精氨酸加压素（AVP）拮抗剂V1A和V2受体均具有活性。将亲水性取代基引入苯并二氮杂环的5-位导致口服可用性的增加。特别地，（3-吡啶基）甲基（31b），2-（4-甲基-1,4-二氮杂-1-基）-2-氧代乙基（32i）和2-（4-甲基哌嗪-1-基yl）ethyl（33g）衍生物表现出高拮抗活性和高口服利用率。介绍了该系列的合成和药理特性的详细信息。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1566