bis(tris(pentafluorophenyl)phosphine)palladium(II) dichloride | 16592-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(tris(pentafluorophenyl)phosphine)palladium(II) dichloride
• 英文别名: palladium(2+);tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane;dichloride
• CAS: 16592-63-5
• 化学式: C₃₆Cl₂F₃₀P₂Pd
• 分子量: 1241.62
• InChiKey: DWRLGEZUCCKWGC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 、 bis(tris(pentafluorophenyl)phosphine)palladium(II) dichloride 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 双三苯基磷二氯化钯 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride
  参考文献：
  名称：

  贫电子膦P {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 3和P（C 6 F 5）3不模仿亚磷酸酯作为加氢甲酰化的配体。P {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 3和P（C 6 F 5）3的配位化学及其铑配合物出乎意料的低加氢甲酰化活性的比较

  摘要：

  氟芳基 膦类P {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 3 （L a a）和P（C 6 F 5）3 （L b b）形成反式-[MCl 2（L a a）2的配合物]和反式-[MCl 2（L b b）2 ]（M = Pd或Pt）已分离并充分表征。31 P NMR的竞争实验研究表明，稳定的反式- [的PdCl 2大号2 ]是阶数L = 大号b b <大号一个一个

  DOI：

  10.1039/b418193j
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloronaphthalene-1-sulfonic acid 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(tris(pentafluorophenyl)phosphine)palladium(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.15, page 163 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碘(二甲基)(苯基)硅烷 、 butane,iodozinc(1+) 、 1-(三氟甲基)-4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]苯 在 bis(tris(pentafluorophenyl)phosphine)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.25h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基-Heck 策略和 Hiyama 条件交叉偶联的顺式和反式四取代乙烯基硅烷的立体选择性合成

  摘要：

  我们报告了钯催化的内部对称炔烃、硅亲电子试剂和伯烷基碘化锌的三组分碳硅烷化反应。根据配体的选择，顺式或反式四取代乙烯基硅烷的立体选择性合成是可能的。我们还展示了这些产品的 Hiyama 交叉偶联条件，以制备几何定义的四取代烯烃。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05382

文献信息

• Oxidative Mechanochemistry: Direct, Room-Temperature, Solvent-Free Conversion of Palladium and Gold Metals into Soluble Salts and Coordination Complexes
  作者：Jean-Louis Do、Davin Tan、Tomislav Friščić

  DOI：10.1002/anie.201712602

  日期：2018.3.1

  Noble metals are valued, critical elements whose chemical activation or recycling is challenging, and traditionally requires high temperatures, strong acids or bases, or aggressive complexation agents. By using elementary palladium and gold, demonstrated here is the use of mechanochemistry for noble‐metal activation and recycling by mild, clean, solvent‐free, and room‐temperature chemistry. The process

  贵重金属是重要的关键元素，其化学活化或循环利用具有挑战性，并且传统上需要高温，强酸或强碱或侵蚀性络合剂。通过使用元素钯和金，此处证明了通过温和，清洁，无溶剂和室温化学作用将机械化学用于贵金属活化和回收。该过程可将包括废催化剂在内的金属直接，高效，一锅转换为简单的水溶性盐或金属有机催化剂。
• The electron-poor phosphines P{C6H3(CF3)2-3,5}3 and P(C6F5)3 do not mimic phosphites as ligands for hydroformylation. A comparison of the coordination chemistry of P{C6H3(CF3)2-3,5}3 and P(C6F5)3 and the unexpectedly low hydroformylation activity of their rhodium complexes
  作者：Matthew L. Clarke、Dianne Ellis、Kate L. Mason、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle、Richard L. Wingad、Damien A. Zaher、R. Tom Baker

  DOI：10.1039/b418193j

  日期：——

  for platinum(0). The complexes trans-[MCl(CO)(Laa)2] and trans-[MCl(CO)(Lbb)2] (M = Rh or Ir) have been synthesised and fully characterised; the values of νCO are comparable with those for analogous phosphite complexes. The ligands Laa, Lbb, P(C6H2F3-3,4,5)3 (Lccc), PC6H4(CF3)-2}3 (Ldd), PPh3 and P(OPh)3 have been tested in rhodium-catalysed hydroformylation of 1-hexene and Laa, Lbb, and PPh3 have

  氟芳基 膦类P C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 3 （L a a）和P（C 6 F 5）3 （L b b）形成反式-[MCl 2（L a a）2的配合物]和反式-[MCl 2（L b b）2 ]（M = Pd或Pt）已分离并充分表征。31 P NMR的竞争实验研究表明，稳定的反式- [的PdCl 2大号2 ]是阶数L = 大号b b <大号一个一个
• Pentafluorophenyl derivatives of phosphorus, arsenic, and antimony and their complexes with rhodium, palladium, and platinum
  作者：R. D. W. Kemmitt、D. I. Nichols、R. D. Peacock

  DOI：10.1039/j19680002149

  日期：——

  2, or 3) have been prepared in high yield by an improved method using pentafluorophenyl-lithium. The reactions of these ligands with various rhodium, palladium, and platinum compounds have been investigated and displacement reactions indicate that the complexes L2PtCl2 increase in stability in the order of ligands (L), Me2S < (C6F5)3P < (C6F5)Ph2As < (C6F5)2PhP < tris(2,6-di-fluorophenyl)phosphine <

  化合物（C 6 F 5）n Ph 3- n X（X = P，As或Sb；n = 1、2或3）已通过使用五氟苯基锂的改进方法高产率制备。已经研究了这些配体与各种铑，钯和铂化合物的反应，置换反应表明，配合物L 2 PtCl 2的稳定性按配体（L）的顺序增加，Me 2 S <（C 6 F 5）3 P <（C 6 F 5）Ph 2 As <（C 6 F 5）2 PhP <三（2,6-二氟苯基）膦<环辛-1,5-二烯
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.15, page 163 - 176
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Trispentafluorophenylphosphine complexes of rhodium, palladium, and platinum
  作者：R. D. W. Kemmitt、D. I. Nichols、R. D. Peacock

  DOI：10.1039/c1967000599b

  日期：——